Blutchemie

Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe bewerten können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt das Auftreten gefährlicher Krankheiten lange vor den ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auf.

Die Interpretation der Ergebnisse liegt in der Verantwortung des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle gültigen Indikatoren einer biochemischen Blutuntersuchung enthält.

Die Norm ist bei weitem nicht immer der Fall und die erhaltenen Informationen stimmen überein: Die Konzentration der einen oder anderen Substanz in der biologischen Hauptflüssigkeit kann entweder abnehmen oder zunehmen. In den allermeisten Fällen wirken sich verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse darauf aus..

Weniger Provokateure können weniger harmlose Faktoren sein:

  • unsachgemäßer Drogenkonsum;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung.

Um die Ursache genau zu bestimmen, reichen die aus der Biochemie gewonnenen Informationen nicht aus. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei der biochemischen Blutuntersuchung wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Ein solcher Prozess hat seine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, müssen Sie möglicherweise den Vorgang wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • Personen im fortgeschrittenen Alter;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter beim Tragen eines Babys.

Normale biochemische Werte

Die Standards für die biochemische Analyse von Blut sind für jede Person individuell. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich die Indikatoren je nach Faktoren wie Geschlecht und Alter der Person geringfügig unterscheiden können.

In allen Laboratorien wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Blutbestandteil

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 Mikromol / l;

Frauen - 53-97 Mikromol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 U / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 U / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 U / l;

Männer - bis zu 195 U / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 U / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 Mikromol / l;

Frauen - 8,9-30,4 Mikromol / l;

Kinder - 7,1-21,4 Mikromol / l.

Kinder - 11-24 Mikromol / l;

Erwachsene - 11-18 Mikromol / l.

Frauen - bis zu 38 U / l;

Männer - bis zu 55 U / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Norm einer biochemischen Blutuntersuchung bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann sowohl ein völlig normales Phänomen als auch ein Zeichen für verschiedene Krankheiten sein. Ist es eine Norm oder ein Verstoß, kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der Hauptkörperflüssigkeit zeigen an, dass die Blutchemie Folgendes umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Häufig ist die Indikation jedoch, dass der Patient Beschwerden über bestimmte Symptome aufweist.

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberversagen;
  • Herzmuskeldysfunktion, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In einem jüngeren Alter können Verzögerungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung als Indikationen dienen..

Vor- und Nachteile der Methode

Ein solches Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel größer als die zweiten.

Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose einer Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Behandlungstaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • allgemeine Verfügbarkeit - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Die Geschwindigkeit der Diagnose - Die direkte Probenahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Dekodierung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest benötigt, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es handelt sich um geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Ausstattung des Labors dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass ein Arzt, der einer Person mehrmals befahl, einen biochemischen Bluttest durchzuführen, in derselben Einrichtung durchgeführt werden muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde.

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker bei der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von biologischer Flüssigkeit durchgeführt werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie sich weigern, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer sparsamen Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, fetthaltige, gebratene und würzige Gerichte abzulehnen. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten ausschließen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden..
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es für Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, morgens - morgens - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemische Blutanalyse und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern erfordert biologisches Material aus einer Vene. Es gibt einen speziellen Algorithmus zum Sammeln einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist.

Zunächst werden die Daten einer Person entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise in ungebogener Form auf einer speziellen Walze liegen, dh von innen nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Druckbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um nach einer Vene zu suchen.

Die direkte Blutentnahme umfasst solche Manipulationen:

  • Ziehen Sie den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Gewebe unter das Zugelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit medizinischem Alkohol.
  • Einführen einer Nadel in eine Vene und langsames Zurückziehen des Kolbens. Es ist bemerkenswert, dass nach dem Beginn des Blutflusses das Tourniquet entfernt werden muss. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte wird mit einer Desinfektionslösung auf die Einstichstelle aufgetragen. Ein Wattestäbchen muss ca. 5 Minuten aufbewahrt werden.
  • Beschriften eines Blutschlauchs und Verschieben in einen sterilen Behälter.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Prozess mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass die biochemische Analyse der Blutnorm verzerrt wird.

Dieses Verfahren wird mit einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Nadel von der Haut durchstochen wird. Vor dem Einführen einer Nadel in eine Vene wird ein Schlauch in einen speziellen Halter eingebaut, der im Vakuum mit einer biologischen Probe gefüllt wird. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose einer gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern durch einen Test wie einen biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen getroffen werden, um das Auftreten einer Pathologie zu verhindern. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Bluttest für die Biochemie: Dekodierung, Ergebnisse, Norm

Ein biochemischer Bluttest ist eine Beurteilung von Substanzen und biologischen Arbeitsstoffen, die im Körper zirkulieren. Seine Indikatoren bedeuten Stoffwechselstörungen und Funktionsstörungen der inneren Organe: Leber, Niere, Schilddrüse usw..

Was ist in einem biochemischen Bluttest enthalten

In russischen Kliniken wird in der Regel eine kostenlose biochemische Blutuntersuchung vorgeschrieben. Es gibt einen sogenannten allgemeinen therapeutischen Standard, nach dem es hergestellt wird.

Insgesamt sind 11 Substanzen im biochemischen Bluttest enthalten. Alle von ihnen sind unterteilt in:

Stickstoffstoffwechselkomponenten;

Vitamine und Mineralien.

Gesamtprotein

Es erfüllt viele verschiedene Funktionen, einschließlich des Transports von Nährstoffen zu Geweben und Organen, wodurch das pH-Gleichgewicht des Blutes unterstützt wird.

Ein erhöhtes Gesamtprotein weist in der Regel auf eine Onkologie oder eine Gelenkentzündung mit Arthritis oder Rheuma hin.

Reduziertes Gesamtprotein weist auf Anomalien in der Funktion von Leber, Nieren, Magen-Darm-Trakt und wiederum Krebs hin.

Eiweiß

Spezialisiertes Molkenprotein, das bis zu 55% aller Proteine ​​im Blutplasma ausmacht. Es ist für den kolloidosmotischen Blutdruck verantwortlich, bindet und überträgt fast alle lebenswichtigen Substanzen sowie Medikamente (z. B. Penicillin, Warfarin usw.)..

Kreatinin

Es wird in den Muskeln durch Metabolisierung von Kreatin produziert. Ein wichtiges Element des Energiestoffwechsels in verschiedenen Geweben des Körpers - vor allem im Muskel. Gleichzeitig ist ein ausreichender Kreatininspiegel im Blut für die normale Nierenfunktion äußerst wichtig..

Kreatinin steigt in der Regel mit Hyperthyreose oder Nierenversagen an..

Aspartataminotransferase (AST)

Eine komplexe organische Verbindung aus der Gruppe der Enzyme, die für den Metabolismus von Aminosäuren notwendig sind. Beteiligt sich an der Arbeit von Herz, Leber und Nieren.

Ein hoher AST-Wert zeigt die Wahrscheinlichkeit eines Herzinfarkts, einer Pankreatitis oder eines Leberkrebses, einer akuten Herzinsuffizienz und anderer Krankheiten an.

Alaninaminotransferase (ALT)

Ein weiteres Enzym, das durch die Zerstörung von Leberzellen entsteht, ist das Herz. In der Regel ist eine geringe Menge im Blut vorhanden.

Die ALT-Spiegel steigen mit Hepatitis, Myokardinfarkt und Zirrhose stark an.

Glukose (Blutzucker)

Monosaccharid. Eine der wichtigsten Blutkomponenten, die für den Kohlenhydratstoffwechsel im Körper verantwortlich sind, ist die Glykämie..

Dementsprechend weist ein hoher Glucosespiegel auf Diabetes mellitus oder einen prädiabetischen Zustand mit einer Abnahme der Toleranz gegenüber Diabetes mellitus hin.

Harnstoff

Repräsentiert das endgültige Proteinabbauprodukt..

Probleme mit der Konzentration von Harnstoff im Blut können auf eine schlechte Nierenfunktion, Darmverschluss, Tumore, Herzinsuffizienz, Urämie und Harnverstopfung hinweisen.

Bilirubin

Das Zerfallsprodukt von Hämoglobin, einem rotgelben Pigment. Es kann entweder in gebundenem oder in freiem Zustand im Blut vorhanden sein. Aus diesem Grund gibt es zwei Blutuntersuchungen auf Bilirubin: allgemeine oder indirekte.

Ein Anstieg des Bilirubinspiegels führt zu Gelbsucht. Es wird wiederum durch Hepatitis, Vitamin B12-Mangel, Leberzirrhose oder akute Vergiftung verursacht..

Cholesterin

Lipophiler Alkohol, ein wichtiges Produkt des Fettstoffwechsels, ist an der Aufnahme von Vitamin D, der Produktion bestimmter Hormone, beteiligt. In diesem Fall wird in der Regel das Gesamtcholesterin überprüft. Wenn Sie jedoch Atherosklerose vermuten, wird Ihnen möglicherweise ein Test auf „schlechtes“ Cholesterin (LDL) verschrieben..

Elektrolyte (Natrium, Kalium, Kalzium usw.)

Die wichtigsten anorganischen Substanzen, die für den Wasser-Salz-Stoffwechsel verantwortlich sind. Ihr Mangel kann auf Dehydration oder Stoffwechselstörungen im Körper hinweisen, die durch eine schlechte Nierenfunktion verursacht werden. Ein Mangel an Kalium und Kalzium weist auf eine schlechte Herzfunktion hin.

Biochemische Blutuntersuchungen können je nach Labor Untersuchungen anderer Substanzen umfassen..

Lipase

Ein wichtiges Enzym, das für den Abbau von Fetten notwendig ist. Überprüfen Sie in der Regel die Produktion von Pankreaslipase - sie ist für die Lebensmittelverarbeitung verantwortlich.

Amylase

Auch ein Enzym, aber verantwortlich für die Aufnahme von Kohlenhydraten. Enthalten in Speichelflüssigkeit und Bauchspeicheldrüse, die sich in ihrer Struktur geringfügig unterscheiden.

Ein Anstieg der Amylase weist auf Peritonitis, Pankreasstein, Cholezystitis, Nierenversagen, Pankreatitis und Diabetes mellitus hin.

Molkeisen

Das Vorhandensein von Eisen im Serum ist wichtig für die Sauerstoffbindung. Ohne sie bildet sich nicht das wichtigste Hämoglobinprotein, das Sauerstoff in das Gewebe transportiert.

Niedrige Eisenspiegel weisen entweder auf chronischen oder akuten Blutverlust, Eisenmangelanämie und einige chronische Krankheiten (Lupus, rheumatoide Arthritis) hin..

Erhöhtes Eisen kann auf Zirrhose, Arthritis, Diabetes mellitus und den Gebrauch bestimmter Medikamente (Aspirin, Methotrexat, orale Kontrazeptiva) hinweisen..

Ferritin

Zusätzlich zur Prüfung des Eisengehalts kann eine Blutuntersuchung auf Ferritin vorgeschrieben werden. Sogenanntes Spezialprotein, das die Anreicherung von Eisen fördert.

Blutbiochemie: normal bei Erwachsenen

niedrige Dichte (LDL)

hohe Dichte (HDL)

Serumeisen

Wenn eine Blutuntersuchung für die Biochemie vorgeschrieben ist?

Bestimmte Substanzen in einem biochemischen Bluttest werden im Rahmen einer routinemäßigen medizinischen Untersuchung, dh als vorbeugende Maßnahme, überprüft.

Bei Verdacht auf Lebererkrankungen, Onkologie, Herzerkrankungen und endokrine Störungen verschreiben Ärzte einen fortgeschrittenen Bluttest für die Biochemie. Die spezifische Liste der zu testenden Substanzen hängt davon ab, welche Krankheit der Spezialist vermutet.

Eine schwangere Frau muss eine Blutuntersuchung für Biochemie nach dem Zeitplan eines Besuchs bei einem Gynäkologen bestehen. Es ist sehr wichtig, den Verlauf der Schwangerschaft zu verfolgen und Anomalien rechtzeitig zu erkennen..

Vorbereitung auf einen biochemischen Bluttest

Sie können in jeder Klinik der Gemeinde einen biochemischen Bluttest durchführen. Die Probe wird mit einer Einwegnadel aus der Vene entnommen. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass der Test sehr empfindlich ist und viele Faktoren seine Zuverlässigkeit beeinträchtigen können. Daher müssen Sie sich sorgfältig auf den biochemischen Bluttest vorbereiten:

Vermeiden Sie einen Tag vor der Lieferung fettige, gebratene, salzige und würzige Produkte. Iss etwas Leichtes und Mageres;

Trinken Sie mindestens einen Tag lang keinen Alkohol.

Koffeinhaltige Getränke (Kaffee, Energie) ausschließen, Teekonsum 12 Stunden vor der Blutentnahme begrenzen;

Trainieren oder arbeiten Sie am Vorabend der Blutspende nicht körperlich, vermeiden Sie Stress.

Blut sollte morgens auf leeren Magen verabreicht werden.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Jedes Labor verfügt über eine Tabelle mit normativen (Referenz-) Indikatoren für jedes der Mikroelemente und Substanzen, die im Blut eines Erwachsenen oder Kindes vorhanden sind.

Die aus der Analyse erhaltenen Werte werden damit verglichen. Gleichzeitig können die Ergebnisse bei der Dekodierung der biochemischen Analyse von Blut variieren, je nachdem, welche Maßeinheiten im Labor verwendet werden.

Achten Sie unbedingt auf die normativen Werte in Ihrem Analyseformular..

Wie viel kostet eine biochemische Blutuntersuchung??

Die Erstellung der Analyseergebnisse in der Klinik am Wohnort dauert durchschnittlich einen Tag. Wenn der Test mit vielen Positionen detaillierter ist, kann er 5 bis 14 Arbeitstage dauern..

Ein Bluttest für die Biochemie ist einer der detailliertesten und genauesten Bluttests. Trotzdem reicht es bei weitem nicht immer aus, eine genaue Diagnose zu stellen. Oft hilft es nur, die indirekte Ursache des Problems festzustellen. Darüber hinaus kann Ihr Arzt zusätzliche Tests verschreiben..

Wann wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt und wie werden die Ergebnisse transkribiert??

Diese Art der Labordiagnose ist fast jedem bekannt, Ärzte verschreiben sie zunächst - als schnelle und informative Methode zur Beurteilung des Gesundheitszustands. Ein seltener Patient, der die Ergebnisse in seinen Händen hält, kann jedoch eine lange Liste von Namen und Nummern entschlüsseln. Und obwohl niemand verlangt, dass wir alle diese Eigenschaften gründlich bewerten, gibt es dafür Ärzte. Eine allgemeine Vorstellung von den Indikatoren, die während eines biochemischen Bluttests gemessen werden, lohnt sich immer noch.

In der Zwischenzeit sind dies nicht nur interessante, sondern auch äußerst nützliche Informationen, die wir gerne mit Ihnen teilen..

Biochemischer Bluttest: Warum und wann wird er durchgeführt??

Die meisten Pathologien des menschlichen Körpers beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes. Indem wir die Konzentration bestimmter chemischer oder struktureller Elemente des Blutes identifizieren, können wir Rückschlüsse auf das Vorhandensein und den Verlauf von Krankheiten ziehen. Daher wird zur Diagnose und Überwachung der Behandlung ein blutchemischer Test für die Biochemie vorgeschrieben. Eine wichtige Rolle spielt ein biochemischer Bluttest bei der Beobachtung der Schwangerschaft. Wenn sich eine Frau normal fühlt, wird sie im ersten und dritten Trimester verschrieben, und bei Toxikose, drohender Fehlgeburt, Beschwerden über Unwohlsein - häufiger.

Vorbereitung und Durchführung des Verfahrens

Die Blutspende für die Biochemie erfordert die Einhaltung einer Reihe von Bedingungen - andernfalls ist die Diagnose falsch.

  • Blut für die biochemische Analyse wird in den Morgenstunden auf nüchternen Magen gespendet - normalerweise im Abstand von 8 bis 11, um dem Bedarf von mindestens 8 Stunden, jedoch nicht mehr als 12 bis 14 Stunden Hunger standzuhalten. Am Vorabend und am Tag des Eingriffs wird empfohlen, nur Wasser aus Getränken zu trinken, schwere Lebensmittel zu vermeiden - neutral zu essen.
  • Sie sollten sich bei Ihrem Arzt erkundigen, ob und wie lange Sie eine Pause bei der Einnahme von Medikamenten einlegen sollten. Einige Medikamente können die Analysedaten verfälschen..
  • Mindestens eine Stunde vor dem Studium müssen Sie mit dem Rauchen aufhören. Alkohol wird einen Tag vor der Studie abgesetzt.
  • Es wird empfohlen, physische und emotionale Belastungen am Vorabend des Eingriffs zu vermeiden. Wenn Sie in einer medizinischen Einrichtung ankommen, versuchen Sie, 10 bis 20 Minuten lang ruhig zu sitzen, bevor Blut abgenommen wird.
  • Wenn Ihnen eine Physiotherapie verschrieben wird, wurde eine instrumentelle Studie durchgeführt, das Verfahren ist wahrscheinlich besser zu verschieben. Fragen Sie Ihren Arzt..

In Fällen, in denen es erforderlich ist, Laborparameter in der Dynamik zu erhalten, sollten wiederholte Studien in derselben medizinischen Einrichtung und unter ähnlichen Bedingungen durchgeführt werden.

Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests: Norm und Abweichungen

Die fertigen Ergebnisse werden den Patienten in Form einer Tabelle zur Verfügung gestellt, in der angegeben ist, welche Tests durchgeführt wurden, welche Indikatoren erhalten wurden und wie sie mit der Norm korrelierten. Die Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests kann recht schnell und sogar online erfolgen. Die einzige Frage ist die Arbeitsbelastung der Spezialisten und die Organisation des Prozesses selbst. Im Durchschnitt dauert es 2-3 Tage, um die Entschlüsselung zu erhalten.

Eichhörnchen

  • Gesamtprotein. Blutplasma enthält mehr als eineinhalb hundert verschiedene Proteine. Die Bewertung des Gesamtproteins hilft bei der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen, dem Vorhandensein bösartiger Neoplasien und Ernährungsstörungen. Ein erhöhter Eiweißgehalt im Blut kann ein Zeichen für Infektionskrankheiten, rheumatoide Arthritis und die Entwicklung bösartiger Tumoren sein. Reduziertes Protein wird bei Pankreatitis, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen, ausgedehnten Verletzungen und Verbrennungen beobachtet.

  • Eiweiß. Von der Leber synthetisiertes Protein. Es kann bis zu 65% des Blutplasmas ausmachen. Bei Männern und Frauen sind die Albuminwerte normalerweise gleich, das Alterszeichen ist hier wichtiger. Bis zu 14 Jahren gelten 38–54 g / l als Normalwerte, von 14 bis 60 Jahren als 35–50 g / l. Nach 60 Jahren liegen die Normalwerte zwischen 34 und 38 g / l. Erhöhtes Albumin kann bei allen mit Dehydration verbundenen Krankheiten (Rotavirusinfektionen, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts) sowie bei Zirrhose, Diabetes, Lupus und anderen schwerwiegenden Erkrankungen beobachtet werden. Der Rückgang ist typisch für Menschen, die den ausreichenden Proteingehalt in Lebensmitteln nicht überwachen, Raucher, die an Leberversagen leiden.
  • Glykiertes Hämoglobin. Dies ist Teil des Bluthämoglobins, das chemisch mit Glukose verbunden ist. Diese Analyse ist wichtig für die Diagnose von Diabetes des ersten und zweiten Typs sowie für die Überwachung der Wirksamkeit seiner Behandlung. Normalerweise sollte der Indikator nicht mehr als 5,7% des freien Hämoglobins im Blut betragen. Im Bereich von 5,7 bis 6,4% besteht das Risiko, an Diabetes zu erkranken. Ein Indikator von 6,5 oder höher zeigt deutlich das Vorhandensein dieser Krankheit an..
  • Eisenbindungskapazität des Serums. Zeigt an, wie viel Eisen Blut transportieren kann. Normalerweise beträgt sie 45,3–77,1 μmol / l. Der Indikator nimmt mit einer hohen Eisenkonzentration im Blut ab und mit einer niedrigen zu.
  • Myoglobin. Ein eisenhaltiges Protein, dessen Konzentration im Blut bei schwerwiegenden Herzproblemen steigt. Bei Verdacht auf Myokardinfarkt ist eine Analyse erforderlich. Eine Abnahme des Myoglobins ist charakteristisch für Patienten mit Poliomyelitis und rheumatoider Arthritis. Normindikatoren variieren in einem sehr weiten Bereich: Bei Männern kann ein biochemischer Bluttest 19–92 μg / l, bei Frauen 12–76 μg / l anzeigen, sodass ein Überschreiten der Grenzwerte auf schwerwiegende Krankheiten hinweist.
  • Rheumafaktor. Normalerweise ist es Null, unabhängig von Geschlecht und Alter. Unabhängig davon, wie viele Einheiten ein biochemischer Bluttest zeigt, weist das bloße Vorhandensein dieses Faktors im Blut auf pathologische Prozesse hin. Wir sprechen über die Produktion bestimmter Antikörper durch den Körper als Reaktion auf pathologische Prozesse in Muskel- und Bindegewebe, Virusinfektionen und bösartige Tumoren..
  • C-reaktives Protein. Der Gehalt dieses Elements im Blut steigt fast augenblicklich an, wenn entzündliche Prozesse auftreten. Es stimuliert die Abwehrkräfte des Körpers. Normalerweise sollte der Indikator in jedem Alter 0,5 g / l nicht überschreiten. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, der Gehalt an C-reaktivem Protein leicht erhöht sein kann.
  • Transferrin. Der Haupt "Träger" von Eisen. Die Analyse auf Transferrin wird bei Verdacht auf Anämie, Zirrhose, Eisenüberschuss im Körper und chronischen Entzündungsprozessen verschrieben. Normalwerte sind 2–4 g / l. Bei Frauen ist der Indikator in der Regel 10% höher und kann auch während der Schwangerschaft ansteigen. Natürlich reduziert bei älteren Menschen.
  • Ferritin Anhand dieses Proteins im Blutplasma können Verstöße gegen den Eisenstoffwechsel im Körper beurteilt werden. Normalerweise liegt der Indikator bei erwachsenen Frauen bei 13–150 μg / l, bei Männern bei 30–400 μg / l. Ein Anstieg des Ferritinspiegels weist auf einen Eisenüberschuss hin und wird bei Lebererkrankungen, chronischem Nierenversagen und einigen onkologischen Erkrankungen beobachtet..

Lipide (Fettstoffwechsel)

  • Triglyceride. Sie gelangen aus der Nahrung ins Blut und werden auch von der Leber aus Kohlenhydraten synthetisiert. Die Interpretation der biochemischen Analyse von Blut in Bezug auf Triglyceride ist bei Kindern und Erwachsenen sehr unterschiedlich und hängt vom Geschlecht ab. Normen sind in der Tabelle angegeben. Einheiten - mmol / L. Ein hoher Triglyceridspiegel ist eines der Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes. Auch während der Schwangerschaft ist ein Anstieg festzustellen. Reduzierte Werte werden bei Unterernährung, Schilddrüsenerkrankungen und terminaler Leberschädigung beobachtet.

  • Gesamtcholesterin. Der Gesamtwert von „gutem“ und „schlechtem“ Cholesterin. Die normale Rate beträgt 5,2 mmol / l. Ein Überschreiten kann auf Diabetes mellitus, Atherosklerose hinweisen. Ein verringerter Gesamtcholesterinspiegel kann zu psychophysiologischen Störungen führen.
  • HDL-Cholesterin. Es wird ausgewertet, um die Veranlagung des Patienten zur Atherosklerose zu bestimmen. Lipoproteine ​​hoher Dichte werden für die Verarbeitung und Entfernung von Fetten aus dem Körper benötigt, daher werden sie oft als "gutes Cholesterin" bezeichnet. Hohe HDL-Cholesterinwerte verhindern die Entwicklung von Plaques in den Gefäßen. Eine Leistungsminderung selbst bei normalem Gesamtcholesterinspiegel und seinen Anteilen trägt zum Fortschreiten der Atherosklerose bei. Standardindikatoren reichen von 1,03 bis 1,55 mmol / l.
  • LDL-Cholesterin. Lipoproteine ​​niedriger Dichte sind die wichtigsten "Träger" des Cholesterins im Körper, der aus der Nahrung stammt. Ihr Cholesterin wird als „schädlich“ angesehen, da überschüssiges Cholesterin das Risiko für arterielle Plaques erhöht. Die Norm liegt zwischen 0 und 3,3 mmol / l.

Anorganische Substanzen und Vitamine

  • Vitamin B12. Es ist notwendig für die normale Bildung und Reifung der roten Blutkörperchen. Der Standardindikator für Vitamin B12 im Blut liegt bei 208–963,5 pg / ml. Ein Überschreiten der Norm kann auf Leukämie, Leber- und Nierenerkrankungen hinweisen. Reduzierte Vitamin B12-Spiegel im Blut sind häufig das Ergebnis vegetarischer Ernährung, parasitärer Erkrankungen und Entzündungen des Verdauungstrakts.
  • Eisen. Standardindikatoren bei Kindern unter zwei Jahren sind 7–18 μmol / l, bei Kindern von 2 bis 14 Jahren 9–22 μmol / l; bei erwachsenen Männern 11–31 μmol / l; bei erwachsenen Frauen - 9-30 Mikromol / l. Eisenmangel weist in der Regel auf Unterernährung und Stoffwechselstörungen hin, ein Übermaß - eine Fehlfunktion des Darms.
  • Kalium. Es ist für eine normale Herzaktivität notwendig. Normalerweise liegen die Indikatoren bei 3,5–5 mmol / l. Reduziertes Kalium im Blut wird bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, Unterernährung, Diabetes und Krebs beobachtet.
  • Kalzium. Es ist für die Arbeit des Muskel-, Nerven- und Herz-Kreislaufsystems notwendig, an der Bildung von Knochengewebe beteiligt zu sein. Normalerweise liegt der Kalziumgehalt im Blut zwischen 2,25 und 2,5 mmol / l. Der Rückgang kann auf einen Mangel an Vitamin D, Unterernährung, endokrine Störungen, Nieren- und Lebererkrankungen zurückzuführen sein.
  • Magnesium. Es ist notwendig für die Implementierung intrazellulärer Prozesse und die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln. Die Norm für Magnesium im Blut beträgt 0,75–1,25 mmol / l. Ein Überschreiten der Norm kann auf ein Nierenversagen hinweisen. Vermindertes Magnesium im Blut ist charakteristisch für Lebererkrankungen und Unterernährung.
  • Natrium. Zusammen mit Magnesium ist es an der Übertragung von Nervenimpulsen auf das Muskelsystem und am Kalziumstoffwechsel beteiligt. Die Norm für Natrium im Blut beträgt 136-145 mmol / l. Erhöhtes Natrium ist charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, niedrig - für Diabetes mellitus, Nieren- und Leberversagen.
  • Phosphor. Es ist für die normale Funktion des neuromuskulären und Knochensystems des Körpers erforderlich. Die Phosphornorm bei der biochemischen Analyse von Blut für Kinder unter zwei Jahren beträgt 1,45 bis 2,16 mmol / l, für Kinder von 2 bis 12 Jahren 1,45 bis 1,78 mmol / l für Männer und Frauen unter 60 Jahren 0,87–1,45 mmol / l. Nach 60 Jahren beträgt die Norm für Frauen 0,90–1,32 mmol / l, für Männer 0,74–1,2 mmol / l.
  • Folsäure. Beteiligt sich an den Prozessen der Hämatopoese, ist es für die Absorption von Aminosäuren und Zucker notwendig, normale Schwangerschaft. Die Norm beträgt 10–12 μmol / l. Folsäuremangel kann während der Schwangerschaft, längerer Einsatz von Antibiotika, Alkoholismus auftreten.
  • Chlor. Reguliert das Säure-Base-Gleichgewicht des Blutes und hält den osmotischen Druck aufrecht. Die Norm liegt bei 98–107 mmol / l. Das Überschreiten der Chlornorm kann auf Dehydration, Probleme mit den Nieren und Nebennieren sowie Diabetes insipidus hinweisen. Ein verringerter Chlorgehalt wird bei hormonellen Störungen, Kopfverletzungen und Nierenversagen beobachtet.

Stickstoffhaltige Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht

  • Kreatinin. Das Produkt des Proteinstoffwechsels, das von den Nieren mit Urin ausgeschieden wird. Es wird bei Frauen mit einer Konzentration von 53–97 µmol / l als normal angesehen, bei Männern mit 62–115 µmol / l. Ein niedriger Kreatininspiegel im Blut kann auf Hunger und verminderte Muskelmasse zurückzuführen sein. Ein erhöhter Spiegel weist darauf hin, dass Probleme mit den Nieren und der Schilddrüse eine Folge der Strahlenkrankheit sein können.
  • Harnsäure. Es wird in der Leber synthetisiert und von den Nieren ausgeschieden. Normalerweise bei Kindern - 120-320 mmol / l, bei erwachsenen Frauen - 150-350 mmol / l, bei erwachsenen Männern - 210-420 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist ein auffälliges Symptom für Gicht. Es kann auch auf Probleme mit Nieren und Leber sowie auf Alkoholismus hinweisen. Verminderte Harnsäurespiegel treten normalerweise aufgrund von Unterernährung auf.
  • Harnstoff. Es wird bei der Zersetzung von körpereigenem Ammoniak synthetisiert. Die Norm bei Frauen liegt bei 2,2–6,7 mmol / l, bei Männern bei 3,8–7,3 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist typisch für Nierenversagen und proteinreiche Ernährung. Eine Abnahme des Harnstoffs ist charakteristisch für Leberzirrhose, vegetarische Ernährung und Schwangerschaft.

Pigmente

  • Bilirubin ist häufig. Ein Pigment, das Haut und Schleimhäute gelb färbt. Besteht aus direktem und indirektem Bilirubin. Normalerweise beträgt der Indikator 3,4-17,1 μmol / l.
  • Bilirubin ist direkt. Der Normalwert beträgt 0–7,9 μmol / l. Erhöht die Verletzung der Gallenwege und der Leber.
  • Bilirubin ist indirekt. Es entsteht beim Abbau von Hämoglobin. Ein gutes Beispiel ist ein allmählich gelb werdender Bluterguss. Berechnet als Differenz zwischen Gesamt- und Direktbilirubin.

Kohlenhydrate

  • Glucose. Es versorgt den Körper mit Energie. Ein Blutzucker von 3,3–5,5 mmol / l gilt als normal. Bei Diabetes mellitus ist eine Überschreitung der Norm möglich. Eine verringerte Rate kann eine Reaktion auf die Einnahme von Insulin oder ein Symptom eines Pankreastumors sein.
  • Fructosamin. Die Kombination von Protein mit Glukose hilft zu bestimmen, auf welchem ​​Niveau der Glukosespiegel im Durchschnitt 2-3 Wochen lang liegt. Der normale Gehalt an Fructosamin im Blut beträgt 0–285 µmol / l. Ein Überschreiten der Norm weist auf das Vorhandensein von Diabetes hin.

Enzyme

  • Alaninaminotransferase (AlAT). Ein Leberenzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Die Norm für Frauen beträgt bis zu 31 Einheiten / l, für Männer bis zu 41 Einheiten / l. Ein Anstieg des ALAT im Blut weist auf schwerwiegende Probleme mit der Leber oder dem Herz-Kreislauf-System hin.
  • Amylase. Fördert den Abbau von Kohlenhydraten, wird in den Speicheldrüsen synthetisiert. Normalerweise liegt der Amylasespiegel im Blut zwischen 28 und 100 Einheiten / Liter. Abweichungen von der Norm deuten auf Verletzungen des Verdauungstraktes hin.
  • Pankreas-Amylase. Notwendig für den Abbau von Kohlenhydraten. Normalerweise liegt der Indikator bei 0-50 Einheiten / l und steigt mit einer Verletzung der Bauchspeicheldrüse an.
  • Aspartataminotransferase (AsAT). Ein Enzym, das bei Leberschäden in erheblichen Mengen im Blut vorkommt.

  • Gamma-Glutamyltransferase (Gamma GT). Ein Enzym, das von Bauchspeicheldrüse und Leber produziert wird. Seine Konzentration im Blut ist normalerweise niedrig, es steigt mit Alkoholmissbrauch und Lebererkrankungen.

  • Kreatinkinase. Ein Enzym, dessen Vorhandensein im Blut auf eine Schädigung des Myokards, Nierenversagen und systemische Erkrankungen des Bindegewebes hinweist. Norm - 0–25 Einheiten / l.
  • Laktat (Milchsäure). Ein Indikator für die Sauerstoffsättigung des Gewebes, ein Produkt des Kohlenhydratstoffwechsels. Die Norm liegt bei 0,5–2,2 mmol / l. Bei Sauerstoffmangel steigt das Laktat im Blut an. Dies kann auf körperliche Überlastung, Diabetes mellitus, Alkoholvergiftung, verminderte Leber- und Nierenfunktion zurückzuführen sein. Ein Anstieg des Laktats wird bei einer Überdosierung von Arzneimitteln - beispielsweise Aspirin - beobachtet.
  • Laktatdehydrogenase (LDH). Ein Enzym, das an der Bildung von Laktat beteiligt ist. Für Alter über 12 Jahre beträgt die LDH-Norm 250 Einheiten / l. Erhöhte LDH-Spiegel können bei Säuglingen und schwangeren Frauen auftreten. Es kann auch ein Symptom für Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Kreislaufsystems sein..
  • Lipase. Fördert den Abbau von Fetten. Normalerweise kann der Lipasegehalt zwischen 0 und 190 Einheiten / Liter liegen. Abweichungen von der Norm weisen auf eine Pathologie der Bauchspeicheldrüse hin. Wenn die Indikatoren niedrig sind, kann dies auf Unterernährung oder Krebs hinweisen.
  • Alkalische Phosphatase. Beteiligt sich am Phosphorstoffwechsel. Bei Frauen beträgt die Norm für alkalische Phosphatase im Blut 0–240 Einheiten / l, bei Männern 0–270 Einheiten / l. Ein Anstieg des Spiegels dieses Enzyms wird bei Pathologien der Nieren, der Gallenwege, der Leber und des Skelettsystems beobachtet.
  • Cholinesterase. Es wird in der Leber synthetisiert und ist für Nerven- und Muskelgewebe notwendig. Normalerweise für Männer im Blut 5800-14 600 Einheiten / l, für Frauen 5860-11 800 Einheiten / l. Eine niedrige Cholinesterase kann ein Zeichen für Myokardinfarkt, Lebererkrankungen und bösartige Tumoren sein. Eine erhöhte Rate ist charakteristisch für arterielle Hypertonie, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus und manisch-depressive Psychose.

Der Preis für eine biochemische Blutuntersuchung

Die Analyse der Blutbiochemie kann je nach Krankheitsbild und Ernennung eines Arztes anhand eines minimalen oder erweiterten Profils durchgeführt werden. Das Mindestprofil in medizinischen Einrichtungen in Moskau kostet 3.000 bis 4.000 Rubel, und das erweiterte Profil beträgt 5.000 bis 6.000 Rubel. Achten Sie beim Preisvergleich darauf: Die Blutentnahme aus einer Vene kann separat erfolgen, die Kosten betragen 150–250 Rubel.

Wo kann eine biochemische Analyse durchgeführt werden??

Eine biochemische Blutuntersuchung kann in fast allen medizinischen Einrichtungen durchgeführt werden - sowohl kostenpflichtig als auch kostenlos. Das einzige Problem ist die Dringlichkeit der Studie und die Qualität der Analyse. Da die Blutspende am Morgen erfolgen sollte, müssen sich öffentliche Gesundheitseinrichtungen häufig innerhalb weniger Tage für eine biochemische Analyse anmelden. Dies ist nicht immer akzeptabel, daher ist es besser, die Dienste von Netzwerkdiagnosezentren mit einem hohen Ansehen zu nutzen. In diesem Fall können Sie sich auf die Qualität der Dienstleistungen verlassen und eine für Sie geeignete Arztpraxis auswählen.

Sie können einen biochemischen Bluttest zu einem für Sie geeigneten Zeitpunkt durchführen, beispielsweise in einem der INVITRO-Labors, die in ganz Moskau und in einer Reihe von Großstädten arbeiten. Die Bestellung wird innerhalb eines Werktages ohne Datum der Blutentnahme abgeschlossen. Qualifizierte Krankenschwestern machen die Blutentnahme für Sie bequem und praktisch schmerzfrei. Die Preise sind Durchschnittspreise, Rabatte werden auf der INVITRO-Karte gewährt. Eine Besonderheit der Labordiagnostik in diesem medizinischen Zentrum ist eine breite Palette analysierter Indikatoren sowie die neueste Ausrüstung und die hohe Qualität der importierten Reagenzien, die sich direkt auf die Genauigkeit der Diagnose auswirken.

Biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen: ein Transkript, die Norm in der Tabelle

Ein biochemischer Bluttest ist eine Laborstudie von Blutplasma, die viele Indikatoren umfasst, nämlich Enzyme, Produkte des Fett-, Kohlenhydrat-, Protein- und Stickstoffstoffwechsels, Elektrolyte und Pigmente.

Bei Ernennung


Diese Art von Labortest wird verschrieben, um die Diagnose zu bestätigen und erneut die Wirksamkeit der Behandlung zu überwachen. Die Ergebnisse eines biochemischen Bluttests zeigen:

  • den Zustand der Organe, die an der Bildung und Verarbeitung von Blutzellen beteiligt sind (Knochenmark, Milz, Lymphknoten, Leber);
  • Hormon- und Kreislaufsysteme;
  • Mangel an für den Körper lebenswichtigen Vitaminen und Mineralstoffen;
  • die Arbeit des Ausscheidungssystems;
  • physiologische Aspekte aller Arten von Stoffwechsel.

Analysevorbereitung

Damit die Analyseindikatoren der Realität entsprechen, ist eine einfache Vorbereitung auf das Verfahren erforderlich..

  • Blut für eine biochemische Blutuntersuchung wird morgens auf nüchternen Magen verabreicht. Wenn es nicht möglich ist, früh am Morgen Blut zu spenden, können Sie zu jedem anderen Zeitpunkt Blut abnehmen, aber gleichzeitig können Sie 6 Stunden vor dem Eingriff nicht essen.
  • Für einige Tage ist es notwendig, Alkohol, fetthaltige und süße Lebensmittel auszuschließen.
  • 2 Stunden vor der Analyse dürfen Sie nicht rauchen.
  • Einen Tag vor dem Eingriff schließen Sie schwere körperliche Anstrengungen aus.
  • Vor der Blutentnahme müssen Sie 15 bis 20 Minuten in einem ruhigen Zustand sitzen, falls die Person eine Belastung für das Herz erfahren hat (schnelles Gehen, Treppensteigen)..

Biochemischer Bluttest (normale Tabelle)

Bei der Auswertung der Ergebnisse der Studie werden üblicherweise Referenzwerte verwendet - Indikatoren für die Norm eines biochemischen Bluttests bei Erwachsenen, die für gesunde Menschen in etwa gleich sind. In einigen Fällen kann die Norm für Männer und Frauen variieren.

Name, MaßAbkürzungNorm für FrauenNorm für Männer
Gesamtprotein, g / LiterTp60-8560-85
Albumin, g / lAlbu35-5035-50
Fibrinogen, g / l2-42-4
Gesamtbilirubin, umol / lTbil8,5-20,58,5-20,5
Indirektes Bilirubin, µmol / lDbil1-81-8
Direktes Bilirubin, Mikromol / lIdbil1-201-20
Aspartataminotransferase, Einheiten / lAlt (AST)Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests bei Erwachsenen

Gesamtprotein im Blut ist die gebräuchliche Bezeichnung für alle Arten von Proteinen (etwa 160 Arten) im Plasma. Alle Arten von Proteinen sind in 3 Fraktionen unterteilt:

  • Albumine nehmen den größten Teil des gesamten Blutproteins ein und werden als Material für den Aufbau neuer Zellen benötigt..
  • Globuline sind Proteine, aus denen bei Bedarf Proteine ​​des Immunsystems synthetisiert werden - Antikörper usw..
  • Fibrinogen ist für die Blutgerinnung verantwortlich. Die Anzahl der Fibrinogene ist die kleinste aller Fraktionen des Gesamtproteins.

Die Menge an Gesamtprotein in den Analyseergebnissen ist ein Indikator für Leber, Herz und Immunsystem. Auch das Gesamtprotein ist für solche Blutfunktionen verantwortlich:

  • Aufrechterhaltung des Säure-Base-Gleichgewichts;
  • die Arbeit des Gefäßsystems und des Herzens;
  • Koagulierbarkeit;
  • Hormontransport;
  • Immunantworten.

Ein Anstieg des Gesamtproteins in der biochemischen Analyse weist auf viele Krankheiten hin, die mit Folgendem verbunden sind:

  • die Unversehrtheit der Haut und des Gewebes (Verletzungen, Verbrennungen, postoperative Zustände);
  • allergische Reaktionen;
  • systemische Erkrankungen (Lupus erythematodes, Diabetes insipidus, Rheuma);
  • Lebererkrankungen (Zirrhose, Hepatitis).

Der Wert des Gesamtproteins steigt nach starken Blutungen, längeren Erbrechen und Durchfall.

Eine Abnahme des Proteins wird nach einer Operation, Blutungen, Verbrennungen und Vergiftungen beobachtet. Das Gesamtprotein steigt bei Erkrankungen der Leber, des Magen-Darm-Trakts (Enterokolitis, Pankreatitis), mit Nierenproblemen (Nephritis) und Anämie.

Albumin ist ein niedermolekulares Protein, das Konstruktions- und Transportfunktionen erfüllt.

Überschüssiges Albumin wird bei Vergiftungen (Erbrechen, Durchfall, Dehydration), Virusinfektionen, Arthritis, Diabetes, Nephritis beobachtet.

Vermindertes Albumin kann durch Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, der Nieren, des Herzens, der Leber sowie durch Hunger verursacht werden.

Die Menge an Albumin in der Blutbiochemie wird durch Medikamente beeinflusst: Kortikosteroide können einen Anstieg der Indikatoren verursachen, und einige hormonelle Medikamente (Östrogene) senken den Albumin- und Globulinspiegel erheblich.

Fette (Lipide)


Das Lipidprofil eines biochemischen Bluttests umfasst alle Verbindungen mit Fettsäuren:

  • Cholesterin (oder Gesamtcholesterin);
  • Triglyceride;
  • Lipoproteine ​​unterschiedlicher Dichte.

Cholesterin ist das Hauptelement des Fettspektrums des Plasmas, das von der Leber ausgeschieden wird und aus Lebensmitteln tierischen Ursprungs in den Körper gelangt. Der Cholesterinspiegel steigt mit dem Alter, insbesondere bei Frauen.

Es gibt verschiedene Arten von Cholesterin:

  • Alpha-Lipoprotein ist „gutes“ Cholesterin. Die Ergebnisse werden mit der Abkürzung HDL - High Density Lipoproteine ​​bezeichnet, die dazu beitragen, die Herzzellen und Blutgefäße von Fettablagerungen zu befreien.
  • Beta-Lipoprotein ist das „schlechte“ Cholesterin zweier Sorten: LDL (Lipoproteine ​​niedriger Dichte) und VLDL (Lipoproteine ​​sehr niedriger Dichte). Diese Art von Cholesterin transportiert Fettmoleküle zu inneren Organen und trägt zur Entwicklung von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems bei..

Ein Anstieg des Cholesterins wird als Hyperlipidämie bezeichnet und manchmal durch erbliche Störungen des Fettstoffwechsels verursacht. Darüber hinaus steigt die Menge an Plasmacholesterin mit bestimmten Krankheiten an: koronare Herzkrankheit, Diabetes mellitus, Atherosklerose, Nierenversagen, Hypothyreose.

Eine kritische Senkung des Cholesterins in einem biochemischen Bluttest signalisiert eine Verletzung des Verdauungstrakts (schlechte Darmabsorption), Unterernährung und ist auch ein Symptom für Zirrhose.

Triglyceride sind organische Lipidverbindungen, die als neutrale Fette bezeichnet werden. Triglyceride werden als Energieressource verwendet: Die Ernährung der Zellen hängt von der normalen Menge an Fettsäuren ab.

Ein Anstieg der Triglyceride weist auf eine Verletzung des Fettstoffwechsels, des Nieren- und Leberversagens hin, die typisch für Diabetes mellitus, Hypothyreose, Fettleibigkeit, Herzischämie sowie bei der Einnahme von Hormonen ist.

Eine Abnahme der Triglyceridspiegel in den Tests kann auf einen Hunger des Körpers, eine Hyperthyreose, eine beeinträchtigte Nierenfunktion und einen Überschuss an Vitamin C hinweisen.

Glucose


Glukose (Zucker) im Blut ist ein Komplex einfacher Kohlenhydrate, die aus der Nahrung in das Blut gelangen und von der Leber verarbeitet werden. Glukose ist eine Energiequelle für alle Körperzellen..

Hypoglykämie ist eine Erkrankung, bei der dem Körper Glukose fehlt. Verschiedene physiologische und pathologische Ursachen für Glukosemangel.

Physiologische Ursachen von Hypoglykämie:

  • Hunger;
  • Durst;
  • intensive körperliche Aktivität;
  • Stress;
  • hohe Kohlenhydrataufnahme.

Pathologische Ursachen der Hypoglykämie:

  • Diabetes mellitus;
  • Erschöpfung;
  • Nierenversagen;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts;
  • Leberversagen;
  • Zirrhose;
  • hormonelle Probleme.

Hyperglykämie - eine Erkrankung, die vor dem Hintergrund einer Pankreaserkrankung mit einem hohen Glukosespiegel auftritt.

Es gibt drei Formen der Hyperglykämie gemäß den Ergebnissen der Blutbiochemie für Glukose:

  • mild (Glukosespiegel 6-10);
  • Durchschnitt (10-16);
  • schwer (über 16).

Zusätzlich zur Pankreasinsuffizienz kann eine vorübergehende physiologische Hyperglykämie auftreten, die durch Stress verursacht wird und einfache Kohlenhydrate überfrisst.

Plasmaelektrolyte

Elektrolyte sind Blutelemente, die beim Zerfall von Salzen, Laugen und Säuren entstehen, die eine positive oder negative Ladung haben (Kationen und Anionen). Die Hauptplasmaelektrolyte umfassen Kalium, Natrium, Magnesium, Calcium.

Elektrolyte spielen eine wichtige Rolle bei den Stoffwechselprozessen der Zellernährung, der Bildung von Knochen- und Muskelzellen, der Funktion des neuromuskulären Systems, der Entfernung von überschüssigem Wasser aus dem Interzellularraum und auch bei der Aufrechterhaltung der Blutsäure.

ElektrolyteGründe für den AnstiegGründe für den Rückgang
Natrium (beeinflusst die Funktion des Nerven- und Muskelsystems, nimmt an der Arbeit anderer Elektrolyte teil)Dehydration, Missbrauch von salzigen Lebensmitteln, hormonelle Störungen der Nebennieren, Funktionsstörungen der Nieren (Natrium wird nicht ausgeschieden)Salzmangel in der Nahrung, Erbrechen, Durchfall, Schwitzen, Hyperthyreose, Herz-, Leber- und Nebenniereninsuffizienz
Kalium (verantwortlich für den Wasserhaushalt im Körper und das Fehlen von Ödemen)Verletzungen, Verbrennungen, Nieren- und Nebenniereninsuffizienz, Versauerung, SchockHunger, überschüssiger Kaffee und Tee, raffinierter Zucker, Nierenerkrankungen, anhaltende Darmstörungen
Kalzium (reguliert den Herzrhythmus, die Übertragung von Impulsen im Nervensystem, ist an der Muskelkontraktion und Blutgerinnung beteiligt, ist verantwortlich für starke Knochen und Zähne)Übermäßige Nebenschilddrüsenfunktion, Hyperthyreose, Nierenprobleme, bösartige Knochentumoren, KnochentuberkuloseHypothyreose, Nieren-, Leberversagen, Pankreaserkrankung
Magnesium (für die normale Funktion des Herzens und des Nervensystems erforderlich, ist an den Stoffwechselprozessen anderer Blutelektrolyte beteiligt)Hypothyreose, Nieren- und NebennierenerkrankungenHunger, Nahrungsmangel, Verdauungsstörungen mit Durchfall und Erbrechen, Magen-Darm-Erkrankungen, Hyperthyreose, Nebenschilddrüseninsuffizienz, Rachitis, überschüssiges Kalzium
Eisen (spielt eine wichtige Rolle im Sauerstoffstoffwechsel von Zellen)Lebererkrankungen, chemische Vergiftungen, Mangel an B-Vitaminen und Folsäure, hormonelle MedikamenteLänger andauernde Blutungen, Tumoren, Hypothyreose, Anämie, Mangel an Vitaminen B 12, B 6
Chlor (beteiligt sich am Sauerstoffaustausch der Lungenbläschen, ist Teil des Magensaftes)Übermäßige Sekretion von Hormonen durch die Nebennierenrinde, Dehydration, Diabetes insipidus, übermäßige Alkalisierung des KörpersErbrechen, Durchfall, übermäßige Flüssigkeitsaufnahme, Nierenversagen, Diuretika-Missbrauch, Kopfverletzungen

Stickstoffaustausch

Während des Lebens des Körpers müssen die Produkte Zellabbau (Stickstoffstoffwechsel), Harnstoff, Harnsäure und Kreatinin entfernt werden, die von der Leber aus dem Plasma entfernt werden.

Harnstoff ist das Ergebnis des Abbaus von Ammoniak. Eine Erhöhung der zulässigen Menge an Harnstoff in den Ergebnissen eines biochemischen Bluttests weist auf einen übermäßigen Verbrauch von Proteinprodukten und Nierenerkrankungen hin. Harnstoff ist während der Schwangerschaft, Zirrhose und proteinarmer Ernährung zu niedrig.

Harnsäure ist ein Produkt des Verdauungsprozesses, wird von der Leber produziert und ist in minimalen Dosen für den Körper notwendig..

Überschüssige Harnsäure tritt bei Leber- und Nierenerkrankungen, Alkoholismus, verschiedenen Arten von Anämie und Gicht auf. Eine geringe Menge an Harnsäure (bis zur unteren Normalgrenze) kann durch Hypothyreose, Leberversagen und häufiges Wasserlassen verursacht werden.

Kreatinin ist eine Substanz, die das Ergebnis von Stoffwechselprozessen im Muskelgewebe ist. Kreatinin wird über die Nieren ausgeschieden.

Wenn bei der Dekodierung der Analysewerte ein erhöhter Kreatininspiegel vorliegt, deutet dies auf eine übermäßige Proteinernährung, extreme körperliche Anstrengung, beeinträchtigte Nierenfunktion, hormonelle Störungen (mit Thyreotoxikose) hin..

Ein hoher Kreatininspiegel wird beobachtet, wenn Medikamente auf Kreatinbasis für das Muskelwachstum verwendet werden. Es ist charakteristisch, dass das Kreatinin-Ergebnis sowohl bei intensivem Muskelwachstum als auch bei dessen Abbau hoch ist.

Bilirubin

Bilirubin ist ein Pigment, das beim Zerfall von Elementen wie Eisen, Kupfer und anderen Metallen (z. B. Hämoglobin usw.) entsteht. Gesamtbilirubin ist die Menge an indirektem und direktem Bilirubin.

Bei Leberproblemen und Verdacht auf Gelbsucht wird zwangsläufig ein biochemischer Bluttest auf Bilirubin verschrieben. Ein Anstieg des direkten Bilirubins kann auf Probleme mit dem Gallentrakt hinweisen.

Es Ist Wichtig, Sich Bewusst Zu Sein, Vaskulitis