Wann wird ein biochemischer Bluttest durchgeführt und wie werden die Ergebnisse transkribiert??

Diese Art der Labordiagnose ist fast jedem bekannt, Ärzte verschreiben sie zunächst - als schnelle und informative Methode zur Beurteilung des Gesundheitszustands. Ein seltener Patient, der die Ergebnisse in seinen Händen hält, kann jedoch eine lange Liste von Namen und Nummern entschlüsseln. Und obwohl niemand verlangt, dass wir alle diese Eigenschaften gründlich bewerten, gibt es dafür Ärzte. Eine allgemeine Vorstellung von den Indikatoren, die während eines biochemischen Bluttests gemessen werden, lohnt sich immer noch.

In der Zwischenzeit sind dies nicht nur interessante, sondern auch äußerst nützliche Informationen, die wir gerne mit Ihnen teilen..

Biochemischer Bluttest: Warum und wann wird er durchgeführt??

Die meisten Pathologien des menschlichen Körpers beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes. Indem wir die Konzentration bestimmter chemischer oder struktureller Elemente des Blutes identifizieren, können wir Rückschlüsse auf das Vorhandensein und den Verlauf von Krankheiten ziehen. Daher wird zur Diagnose und Überwachung der Behandlung ein blutchemischer Test für die Biochemie vorgeschrieben. Eine wichtige Rolle spielt ein biochemischer Bluttest bei der Beobachtung der Schwangerschaft. Wenn sich eine Frau normal fühlt, wird sie im ersten und dritten Trimester verschrieben, und bei Toxikose, drohender Fehlgeburt, Beschwerden über Unwohlsein - häufiger.

Vorbereitung und Durchführung des Verfahrens

Die Blutspende für die Biochemie erfordert die Einhaltung einer Reihe von Bedingungen - andernfalls ist die Diagnose falsch.

  • Blut für die biochemische Analyse wird in den Morgenstunden auf nüchternen Magen gespendet - normalerweise im Abstand von 8 bis 11, um dem Bedarf von mindestens 8 Stunden, jedoch nicht mehr als 12 bis 14 Stunden Hunger standzuhalten. Am Vorabend und am Tag des Eingriffs wird empfohlen, nur Wasser aus Getränken zu trinken, schwere Lebensmittel zu vermeiden - neutral zu essen.
  • Sie sollten sich bei Ihrem Arzt erkundigen, ob und wie lange Sie eine Pause bei der Einnahme von Medikamenten einlegen sollten. Einige Medikamente können die Analysedaten verfälschen..
  • Mindestens eine Stunde vor dem Studium müssen Sie mit dem Rauchen aufhören. Alkohol wird einen Tag vor der Studie abgesetzt.
  • Es wird empfohlen, physische und emotionale Belastungen am Vorabend des Eingriffs zu vermeiden. Wenn Sie in einer medizinischen Einrichtung ankommen, versuchen Sie, 10 bis 20 Minuten lang ruhig zu sitzen, bevor Blut abgenommen wird.
  • Wenn Ihnen eine Physiotherapie verschrieben wird, wurde eine instrumentelle Studie durchgeführt, das Verfahren ist wahrscheinlich besser zu verschieben. Fragen Sie Ihren Arzt..

In Fällen, in denen es erforderlich ist, Laborparameter in der Dynamik zu erhalten, sollten wiederholte Studien in derselben medizinischen Einrichtung und unter ähnlichen Bedingungen durchgeführt werden.

Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests: Norm und Abweichungen

Die fertigen Ergebnisse werden den Patienten in Form einer Tabelle zur Verfügung gestellt, in der angegeben ist, welche Tests durchgeführt wurden, welche Indikatoren erhalten wurden und wie sie mit der Norm korrelierten. Die Entschlüsselung der Ergebnisse eines biochemischen Bluttests kann recht schnell und sogar online erfolgen. Die einzige Frage ist die Arbeitsbelastung der Spezialisten und die Organisation des Prozesses selbst. Im Durchschnitt dauert es 2-3 Tage, um die Entschlüsselung zu erhalten.

Eichhörnchen

  • Gesamtprotein. Blutplasma enthält mehr als eineinhalb hundert verschiedene Proteine. Die Bewertung des Gesamtproteins hilft bei der Diagnose von Stoffwechselerkrankungen, dem Vorhandensein bösartiger Neoplasien und Ernährungsstörungen. Ein erhöhter Eiweißgehalt im Blut kann ein Zeichen für Infektionskrankheiten, rheumatoide Arthritis und die Entwicklung bösartiger Tumoren sein. Reduziertes Protein wird bei Pankreatitis, Leber- und Magen-Darm-Erkrankungen, ausgedehnten Verletzungen und Verbrennungen beobachtet.

  • Eiweiß. Von der Leber synthetisiertes Protein. Es kann bis zu 65% des Blutplasmas ausmachen. Bei Männern und Frauen sind die Albuminwerte normalerweise gleich, das Alterszeichen ist hier wichtiger. Bis zu 14 Jahren gelten 38–54 g / l als Normalwerte, von 14 bis 60 Jahren als 35–50 g / l. Nach 60 Jahren liegen die Normalwerte zwischen 34 und 38 g / l. Erhöhtes Albumin kann bei allen mit Dehydration verbundenen Krankheiten (Rotavirusinfektionen, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts) sowie bei Zirrhose, Diabetes, Lupus und anderen schwerwiegenden Erkrankungen beobachtet werden. Der Rückgang ist typisch für Menschen, die den ausreichenden Proteingehalt in Lebensmitteln nicht überwachen, Raucher, die an Leberversagen leiden.
  • Glykiertes Hämoglobin. Dies ist Teil des Bluthämoglobins, das chemisch mit Glukose verbunden ist. Diese Analyse ist wichtig für die Diagnose von Diabetes des ersten und zweiten Typs sowie für die Überwachung der Wirksamkeit seiner Behandlung. Normalerweise sollte der Indikator nicht mehr als 5,7% des freien Hämoglobins im Blut betragen. Im Bereich von 5,7 bis 6,4% besteht das Risiko, an Diabetes zu erkranken. Ein Indikator von 6,5 oder höher zeigt deutlich das Vorhandensein dieser Krankheit an..
  • Eisenbindungskapazität des Serums. Zeigt an, wie viel Eisen Blut transportieren kann. Normalerweise beträgt sie 45,3–77,1 μmol / l. Der Indikator nimmt mit einer hohen Eisenkonzentration im Blut ab und mit einer niedrigen zu.
  • Myoglobin. Ein eisenhaltiges Protein, dessen Konzentration im Blut bei schwerwiegenden Herzproblemen steigt. Bei Verdacht auf Myokardinfarkt ist eine Analyse erforderlich. Eine Abnahme des Myoglobins ist charakteristisch für Patienten mit Poliomyelitis und rheumatoider Arthritis. Normindikatoren variieren in einem sehr weiten Bereich: Bei Männern kann ein biochemischer Bluttest 19–92 μg / l, bei Frauen 12–76 μg / l anzeigen, sodass ein Überschreiten der Grenzwerte auf schwerwiegende Krankheiten hinweist.
  • Rheumafaktor. Normalerweise ist es Null, unabhängig von Geschlecht und Alter. Unabhängig davon, wie viele Einheiten ein biochemischer Bluttest zeigt, weist das bloße Vorhandensein dieses Faktors im Blut auf pathologische Prozesse hin. Wir sprechen über die Produktion bestimmter Antikörper durch den Körper als Reaktion auf pathologische Prozesse in Muskel- und Bindegewebe, Virusinfektionen und bösartige Tumoren..
  • C-reaktives Protein. Der Gehalt dieses Elements im Blut steigt fast augenblicklich an, wenn entzündliche Prozesse auftreten. Es stimuliert die Abwehrkräfte des Körpers. Normalerweise sollte der Indikator in jedem Alter 0,5 g / l nicht überschreiten. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass bei Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen, der Gehalt an C-reaktivem Protein leicht erhöht sein kann.
  • Transferrin. Der Haupt "Träger" von Eisen. Die Analyse auf Transferrin wird bei Verdacht auf Anämie, Zirrhose, Eisenüberschuss im Körper und chronischen Entzündungsprozessen verschrieben. Normalwerte sind 2–4 g / l. Bei Frauen ist der Indikator in der Regel 10% höher und kann auch während der Schwangerschaft ansteigen. Natürlich reduziert bei älteren Menschen.
  • Ferritin Anhand dieses Proteins im Blutplasma können Verstöße gegen den Eisenstoffwechsel im Körper beurteilt werden. Normalerweise liegt der Indikator bei erwachsenen Frauen bei 13–150 μg / l, bei Männern bei 30–400 μg / l. Ein Anstieg des Ferritinspiegels weist auf einen Eisenüberschuss hin und wird bei Lebererkrankungen, chronischem Nierenversagen und einigen onkologischen Erkrankungen beobachtet..

Lipide (Fettstoffwechsel)

  • Triglyceride. Sie gelangen aus der Nahrung ins Blut und werden auch von der Leber aus Kohlenhydraten synthetisiert. Die Interpretation der biochemischen Analyse von Blut in Bezug auf Triglyceride ist bei Kindern und Erwachsenen sehr unterschiedlich und hängt vom Geschlecht ab. Normen sind in der Tabelle angegeben. Einheiten - mmol / L. Ein hoher Triglyceridspiegel ist eines der Symptome von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes. Auch während der Schwangerschaft ist ein Anstieg festzustellen. Reduzierte Werte werden bei Unterernährung, Schilddrüsenerkrankungen und terminaler Leberschädigung beobachtet.

  • Gesamtcholesterin. Der Gesamtwert von „gutem“ und „schlechtem“ Cholesterin. Die normale Rate beträgt 5,2 mmol / l. Ein Überschreiten kann auf Diabetes mellitus, Atherosklerose hinweisen. Ein verringerter Gesamtcholesterinspiegel kann zu psychophysiologischen Störungen führen.
  • HDL-Cholesterin. Es wird ausgewertet, um die Veranlagung des Patienten zur Atherosklerose zu bestimmen. Lipoproteine ​​hoher Dichte werden für die Verarbeitung und Entfernung von Fetten aus dem Körper benötigt, daher werden sie oft als "gutes Cholesterin" bezeichnet. Hohe HDL-Cholesterinwerte verhindern die Entwicklung von Plaques in den Gefäßen. Eine Leistungsminderung selbst bei normalem Gesamtcholesterinspiegel und seinen Anteilen trägt zum Fortschreiten der Atherosklerose bei. Standardindikatoren reichen von 1,03 bis 1,55 mmol / l.
  • LDL-Cholesterin. Lipoproteine ​​niedriger Dichte sind die wichtigsten "Träger" des Cholesterins im Körper, der aus der Nahrung stammt. Ihr Cholesterin wird als „schädlich“ angesehen, da überschüssiges Cholesterin das Risiko für arterielle Plaques erhöht. Die Norm liegt zwischen 0 und 3,3 mmol / l.

Anorganische Substanzen und Vitamine

  • Vitamin B12. Es ist notwendig für die normale Bildung und Reifung der roten Blutkörperchen. Der Standardindikator für Vitamin B12 im Blut liegt bei 208–963,5 pg / ml. Ein Überschreiten der Norm kann auf Leukämie, Leber- und Nierenerkrankungen hinweisen. Reduzierte Vitamin B12-Spiegel im Blut sind häufig das Ergebnis vegetarischer Ernährung, parasitärer Erkrankungen und Entzündungen des Verdauungstrakts.
  • Eisen. Standardindikatoren bei Kindern unter zwei Jahren sind 7–18 μmol / l, bei Kindern von 2 bis 14 Jahren 9–22 μmol / l; bei erwachsenen Männern 11–31 μmol / l; bei erwachsenen Frauen - 9-30 Mikromol / l. Eisenmangel weist in der Regel auf Unterernährung und Stoffwechselstörungen hin, ein Übermaß - eine Fehlfunktion des Darms.
  • Kalium. Es ist für eine normale Herzaktivität notwendig. Normalerweise liegen die Indikatoren bei 3,5–5 mmol / l. Reduziertes Kalium im Blut wird bei Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems und des Magen-Darm-Trakts, Unterernährung, Diabetes und Krebs beobachtet.
  • Kalzium. Es ist für die Arbeit des Muskel-, Nerven- und Herz-Kreislaufsystems notwendig, an der Bildung von Knochengewebe beteiligt zu sein. Normalerweise liegt der Kalziumgehalt im Blut zwischen 2,25 und 2,5 mmol / l. Der Rückgang kann auf einen Mangel an Vitamin D, Unterernährung, endokrine Störungen, Nieren- und Lebererkrankungen zurückzuführen sein.
  • Magnesium. Es ist notwendig für die Implementierung intrazellulärer Prozesse und die Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln. Die Norm für Magnesium im Blut beträgt 0,75–1,25 mmol / l. Ein Überschreiten der Norm kann auf ein Nierenversagen hinweisen. Vermindertes Magnesium im Blut ist charakteristisch für Lebererkrankungen und Unterernährung.
  • Natrium. Zusammen mit Magnesium ist es an der Übertragung von Nervenimpulsen auf das Muskelsystem und am Kalziumstoffwechsel beteiligt. Die Norm für Natrium im Blut beträgt 136-145 mmol / l. Erhöhtes Natrium ist charakteristisch für Diabetes insipidus und Erkrankungen des Harnsystems, niedrig - für Diabetes mellitus, Nieren- und Leberversagen.
  • Phosphor. Es ist für die normale Funktion des neuromuskulären und Knochensystems des Körpers erforderlich. Die Phosphornorm bei der biochemischen Analyse von Blut für Kinder unter zwei Jahren beträgt 1,45 bis 2,16 mmol / l, für Kinder von 2 bis 12 Jahren 1,45 bis 1,78 mmol / l für Männer und Frauen unter 60 Jahren 0,87–1,45 mmol / l. Nach 60 Jahren beträgt die Norm für Frauen 0,90–1,32 mmol / l, für Männer 0,74–1,2 mmol / l.
  • Folsäure. Beteiligt sich an den Prozessen der Hämatopoese, ist es für die Absorption von Aminosäuren und Zucker notwendig, normale Schwangerschaft. Die Norm beträgt 10–12 μmol / l. Folsäuremangel kann während der Schwangerschaft, längerer Einsatz von Antibiotika, Alkoholismus auftreten.
  • Chlor. Reguliert das Säure-Base-Gleichgewicht des Blutes und hält den osmotischen Druck aufrecht. Die Norm liegt bei 98–107 mmol / l. Das Überschreiten der Chlornorm kann auf Dehydration, Probleme mit den Nieren und Nebennieren sowie Diabetes insipidus hinweisen. Ein verringerter Chlorgehalt wird bei hormonellen Störungen, Kopfverletzungen und Nierenversagen beobachtet.

Stickstoffhaltige Substanzen mit niedrigem Molekulargewicht

  • Kreatinin. Das Produkt des Proteinstoffwechsels, das von den Nieren mit Urin ausgeschieden wird. Es wird bei Frauen mit einer Konzentration von 53–97 µmol / l als normal angesehen, bei Männern mit 62–115 µmol / l. Ein niedriger Kreatininspiegel im Blut kann auf Hunger und verminderte Muskelmasse zurückzuführen sein. Ein erhöhter Spiegel weist darauf hin, dass Probleme mit den Nieren und der Schilddrüse eine Folge der Strahlenkrankheit sein können.
  • Harnsäure. Es wird in der Leber synthetisiert und von den Nieren ausgeschieden. Normalerweise bei Kindern - 120-320 mmol / l, bei erwachsenen Frauen - 150-350 mmol / l, bei erwachsenen Männern - 210-420 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist ein auffälliges Symptom für Gicht. Es kann auch auf Probleme mit Nieren und Leber sowie auf Alkoholismus hinweisen. Verminderte Harnsäurespiegel treten normalerweise aufgrund von Unterernährung auf.
  • Harnstoff. Es wird bei der Zersetzung von körpereigenem Ammoniak synthetisiert. Die Norm bei Frauen liegt bei 2,2–6,7 mmol / l, bei Männern bei 3,8–7,3 mmol / l. Das Überschreiten der Norm ist typisch für Nierenversagen und proteinreiche Ernährung. Eine Abnahme des Harnstoffs ist charakteristisch für Leberzirrhose, vegetarische Ernährung und Schwangerschaft.

Pigmente

  • Bilirubin ist häufig. Ein Pigment, das Haut und Schleimhäute gelb färbt. Besteht aus direktem und indirektem Bilirubin. Normalerweise beträgt der Indikator 3,4-17,1 μmol / l.
  • Bilirubin ist direkt. Der Normalwert beträgt 0–7,9 μmol / l. Erhöht die Verletzung der Gallenwege und der Leber.
  • Bilirubin ist indirekt. Es entsteht beim Abbau von Hämoglobin. Ein gutes Beispiel ist ein allmählich gelb werdender Bluterguss. Berechnet als Differenz zwischen Gesamt- und Direktbilirubin.

Kohlenhydrate

  • Glucose. Es versorgt den Körper mit Energie. Ein Blutzucker von 3,3–5,5 mmol / l gilt als normal. Bei Diabetes mellitus ist eine Überschreitung der Norm möglich. Eine verringerte Rate kann eine Reaktion auf die Einnahme von Insulin oder ein Symptom eines Pankreastumors sein.
  • Fructosamin. Die Kombination von Protein mit Glukose hilft zu bestimmen, auf welchem ​​Niveau der Glukosespiegel im Durchschnitt 2-3 Wochen lang liegt. Der normale Gehalt an Fructosamin im Blut beträgt 0–285 µmol / l. Ein Überschreiten der Norm weist auf das Vorhandensein von Diabetes hin.

Enzyme

  • Alaninaminotransferase (AlAT). Ein Leberenzym, das am Aminosäurestoffwechsel beteiligt ist. Die Norm für Frauen beträgt bis zu 31 Einheiten / l, für Männer bis zu 41 Einheiten / l. Ein Anstieg des ALAT im Blut weist auf schwerwiegende Probleme mit der Leber oder dem Herz-Kreislauf-System hin.
  • Amylase. Fördert den Abbau von Kohlenhydraten, wird in den Speicheldrüsen synthetisiert. Normalerweise liegt der Amylasespiegel im Blut zwischen 28 und 100 Einheiten / Liter. Abweichungen von der Norm deuten auf Verletzungen des Verdauungstraktes hin.
  • Pankreas-Amylase. Notwendig für den Abbau von Kohlenhydraten. Normalerweise liegt der Indikator bei 0-50 Einheiten / l und steigt mit einer Verletzung der Bauchspeicheldrüse an.
  • Aspartataminotransferase (AsAT). Ein Enzym, das bei Leberschäden in erheblichen Mengen im Blut vorkommt.

  • Gamma-Glutamyltransferase (Gamma GT). Ein Enzym, das von Bauchspeicheldrüse und Leber produziert wird. Seine Konzentration im Blut ist normalerweise niedrig, es steigt mit Alkoholmissbrauch und Lebererkrankungen.

  • Kreatinkinase. Ein Enzym, dessen Vorhandensein im Blut auf eine Schädigung des Myokards, Nierenversagen und systemische Erkrankungen des Bindegewebes hinweist. Norm - 0–25 Einheiten / l.
  • Laktat (Milchsäure). Ein Indikator für die Sauerstoffsättigung des Gewebes, ein Produkt des Kohlenhydratstoffwechsels. Die Norm liegt bei 0,5–2,2 mmol / l. Bei Sauerstoffmangel steigt das Laktat im Blut an. Dies kann auf körperliche Überlastung, Diabetes mellitus, Alkoholvergiftung, verminderte Leber- und Nierenfunktion zurückzuführen sein. Ein Anstieg des Laktats wird bei einer Überdosierung von Arzneimitteln - beispielsweise Aspirin - beobachtet.
  • Laktatdehydrogenase (LDH). Ein Enzym, das an der Bildung von Laktat beteiligt ist. Für Alter über 12 Jahre beträgt die LDH-Norm 250 Einheiten / l. Erhöhte LDH-Spiegel können bei Säuglingen und schwangeren Frauen auftreten. Es kann auch ein Symptom für Erkrankungen der Leber, der Nieren und des Kreislaufsystems sein..
  • Lipase. Fördert den Abbau von Fetten. Normalerweise kann der Lipasegehalt zwischen 0 und 190 Einheiten / Liter liegen. Abweichungen von der Norm weisen auf eine Pathologie der Bauchspeicheldrüse hin. Wenn die Indikatoren niedrig sind, kann dies auf Unterernährung oder Krebs hinweisen.
  • Alkalische Phosphatase. Beteiligt sich am Phosphorstoffwechsel. Bei Frauen beträgt die Norm für alkalische Phosphatase im Blut 0–240 Einheiten / l, bei Männern 0–270 Einheiten / l. Ein Anstieg des Spiegels dieses Enzyms wird bei Pathologien der Nieren, der Gallenwege, der Leber und des Skelettsystems beobachtet.
  • Cholinesterase. Es wird in der Leber synthetisiert und ist für Nerven- und Muskelgewebe notwendig. Normalerweise für Männer im Blut 5800-14 600 Einheiten / l, für Frauen 5860-11 800 Einheiten / l. Eine niedrige Cholinesterase kann ein Zeichen für Myokardinfarkt, Lebererkrankungen und bösartige Tumoren sein. Eine erhöhte Rate ist charakteristisch für arterielle Hypertonie, Fettleibigkeit, Diabetes mellitus und manisch-depressive Psychose.

Der Preis für eine biochemische Blutuntersuchung

Die Analyse der Blutbiochemie kann je nach Krankheitsbild und Ernennung eines Arztes anhand eines minimalen oder erweiterten Profils durchgeführt werden. Das Mindestprofil in medizinischen Einrichtungen in Moskau kostet 3.000 bis 4.000 Rubel, und das erweiterte Profil beträgt 5.000 bis 6.000 Rubel. Achten Sie beim Preisvergleich darauf: Die Blutentnahme aus einer Vene kann separat erfolgen, die Kosten betragen 150–250 Rubel.

Wo kann eine biochemische Analyse durchgeführt werden??

Eine biochemische Blutuntersuchung kann in fast allen medizinischen Einrichtungen durchgeführt werden - sowohl kostenpflichtig als auch kostenlos. Das einzige Problem ist die Dringlichkeit der Studie und die Qualität der Analyse. Da die Blutspende am Morgen erfolgen sollte, müssen sich öffentliche Gesundheitseinrichtungen häufig innerhalb weniger Tage für eine biochemische Analyse anmelden. Dies ist nicht immer akzeptabel, daher ist es besser, die Dienste von Netzwerkdiagnosezentren mit einem hohen Ansehen zu nutzen. In diesem Fall können Sie sich auf die Qualität der Dienstleistungen verlassen und eine für Sie geeignete Arztpraxis auswählen.

Sie können einen biochemischen Bluttest zu einem für Sie geeigneten Zeitpunkt durchführen, beispielsweise in einem der INVITRO-Labors, die in ganz Moskau und in einer Reihe von Großstädten arbeiten. Die Bestellung wird innerhalb eines Werktages ohne Datum der Blutentnahme abgeschlossen. Qualifizierte Krankenschwestern machen die Blutentnahme für Sie bequem und praktisch schmerzfrei. Die Preise sind Durchschnittspreise, Rabatte werden auf der INVITRO-Karte gewährt. Eine Besonderheit der Labordiagnostik in diesem medizinischen Zentrum ist eine breite Palette analysierter Indikatoren sowie die neueste Ausrüstung und die hohe Qualität der importierten Reagenzien, die sich direkt auf die Genauigkeit der Diagnose auswirken.

Blutchemie

Ein biochemischer Bluttest ist ein Labortest, mit dem Sie die Funktion aller inneren Organe bewerten können. Darüber hinaus liefert es Informationen über den Stoffwechsel und den Stoffwechsel und zeigt das Auftreten gefährlicher Krankheiten lange vor den ersten klinischen Manifestationen der Krankheit auf.

Die Interpretation der Ergebnisse liegt in der Verantwortung des Hämatologen, der während dieses Prozesses eine spezielle Form verwendet, die alle gültigen Indikatoren einer biochemischen Blutuntersuchung enthält.

Die Norm ist bei weitem nicht immer der Fall und die erhaltenen Informationen stimmen überein: Die Konzentration der einen oder anderen Substanz in der biologischen Hauptflüssigkeit kann entweder abnehmen oder zunehmen. In den allermeisten Fällen wirken sich verschiedene Krankheiten und pathologische Prozesse darauf aus..

Weniger Provokateure können weniger harmlose Faktoren sein:

  • unsachgemäßer Drogenkonsum;
  • schlechte Ernährung;
  • körperliche Erschöpfung.

Um die Ursache genau zu bestimmen, reichen die aus der Biochemie gewonnenen Informationen nicht aus. Um die Quelle zu identifizieren, ist eine umfassende Untersuchung der Patienten erforderlich. Darüber hinaus berücksichtigt der Arzt die Symptome, über die sich der Patient beschwert..

Bei der biochemischen Blutuntersuchung wird biologisches Material aus einer Vene entnommen. Ein solcher Prozess hat seine eigene Abfolge von Aktionen. Es ist zu beachten, dass zur Erzielung der zuverlässigsten Ergebnisse eine spezielle Vorbereitung für die Analyse erforderlich ist. Wenn dies nicht erfolgt, müssen Sie möglicherweise den Vorgang wiederholen, was in einigen Fällen unerwünscht ist, nämlich:

  • für Kinder;
  • Personen im fortgeschrittenen Alter;
  • geschwächte Patienten;
  • weibliche Vertreter beim Tragen eines Babys.

Normale biochemische Werte

Die Standards für die biochemische Analyse von Blut sind für jede Person individuell. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich die Indikatoren je nach Faktoren wie Geschlecht und Alter der Person geringfügig unterscheiden können.

In allen Laboratorien wird ein offizielles LHC-Formular (Daten, die in der biochemischen Analyse enthalten sind) verwendet.

In der folgenden Tabelle werden die Hauptindikatoren am genauesten angezeigt:

Blutbestandteil

Erwachsene - 64-83 g / l.

Erwachsene - 35-50 g / l.

Frauen - 12-76 mcg / l;

Männer - 19-92 mcg / l.

Männer - 20-250 mcg / l;

Frauen - 10-120 mcg / l.

nicht mehr als 0,5 mg / l

Kinder - 18-64 mmol / l;

Erwachsene - 2,5-83 mmol / l.

Männer - 62-115 Mikromol / l;

Frauen - 53-97 Mikromol / l;

Kinder - 27-62 μmol / l.

Männer - 0,24-0,5 mmol / l;

Frauen - 0,16-044 mmol / l;

Kinder - 0,12-0,32 mmol / l.

verbunden - 25% der Gesamtzahl;

kostenlos - 75% der Gesamtmenge.

Kinder - 3,33-5,55 mol / l;

Erwachsene - 3,89-5,83 mol / l.

nicht mehr als 280 mmol / l

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 35 U / l;

Frauen - bis zu 31 Einheiten / l;

Männer - bis zu 41 U / l.

Kinder - 1300-600 Einheiten / l;

Erwachsene - 20-130 Einheiten / l.

nicht mehr als 120 Einheiten / l

Frauen - bis zu 170 U / l;

Männer - bis zu 195 U / l.

nicht weniger als 10 Einheiten / l

Kinder - von 17 bis 163 Einheiten / l;

Frauen - 7-31 Einheiten / l;

Männer - 11-50 U / l.

Kinder - 130-145 mmol / l;

Erwachsene - 134-150 mmol / l.

Kinder - 3,6-6 mmol / l;

Erwachsene - 3,6-5,4 mmol / l.

Kinder - 1,3-2,1 mmol / l;

Erwachsene - 0,65-1,3 mmol / l

Männer - 11,6-30,4 Mikromol / l;

Frauen - 8,9-30,4 Mikromol / l;

Kinder - 7,1-21,4 Mikromol / l.

Kinder - 11-24 Mikromol / l;

Erwachsene - 11-18 Mikromol / l.

Frauen - bis zu 38 U / l;

Männer - bis zu 55 U / l.

Erwachsene - 250 Einheiten / l.

Es ist sehr wichtig zu beachten, dass die Norm einer biochemischen Blutuntersuchung bei Frauen während der Geburt eines Kindes von den oben genannten Parametern abweicht. Dies kann sowohl ein völlig normales Phänomen als auch ein Zeichen für verschiedene Krankheiten sein. Ist es eine Norm oder ein Verstoß, kann nur ein Kliniker feststellen.

Die obigen Bestandteile der Hauptkörperflüssigkeit zeigen an, dass die Blutchemie Folgendes umfasst:

  • Proteine ​​und Enzyme;
  • Lipide und Pigmente;
  • Kohlenhydrate und Vitamine;
  • Indikatoren des Stickstoffstoffwechsels;
  • eine breite Palette von Spurenelementen.

Indikationen zur biochemischen Analyse

Da ein biochemischer Bluttest den allgemeinen Zustand des Körpers und die Funktion der inneren Organe zeigt, kann er zu vorbeugenden Zwecken verschrieben werden. Häufig ist die Indikation jedoch, dass der Patient Beschwerden über bestimmte Symptome aufweist.

Mit einer solchen Studie können Sie Folgendes diagnostizieren:

  • Nieren- und Leberversagen;
  • Herzmuskeldysfunktion, insbesondere Herzinfarkt und Schlaganfall;
  • endokrine und gynäkologische Erkrankungen;
  • Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
  • Funktionsstörungen von Organen wie Magen, Bauchspeicheldrüse und Darm.

Für Neugeborene besteht die Notwendigkeit eines solchen Tests darin, das Vorhandensein genetischer Beschwerden festzustellen. In einem jüngeren Alter können Verzögerungen in der körperlichen und geistigen Entwicklung als Indikationen dienen..

Vor- und Nachteile der Methode

Ein solches Verfahren weist wie jede andere diagnostische Studie eine Reihe positiver und negativer Eigenschaften auf. Darüber hinaus sind die ersten Merkmale viel größer als die zweiten.

Vorteile einer solchen Untersuchung von menschlichem Blut:

  • Hoher Informationsgehalt - Dies ermöglicht nicht nur die Diagnose einer Krankheit in den frühen Stadien ihres Fortschreitens, sondern auch die Überwachung der Wirksamkeit der gewählten Behandlungstaktik durch Ärzte.
  • Schmerzlosigkeit - eine solche Studie wird nicht nur von Erwachsenen, sondern auch von Kindern gut vertragen;
  • allgemeine Verfügbarkeit - eine solche Analyse wird sowohl in privaten als auch in öffentlichen medizinischen Einrichtungen durchgeführt;
  • Die Geschwindigkeit der Diagnose - Die direkte Probenahme von biologischem Material dauert nicht länger als 5 Minuten, und die Dekodierung der Ergebnisse dauert durchschnittlich 1-2 Tage.
  • Fehlen komplexer vorbereitender Maßnahmen - Wenn eine Person einen biochemischen Bluttest benötigt, ist die Vorbereitung auf die Blutspende obligatorisch, besteht jedoch aus einer kurzen Liste einfacher Empfehlungen.

Was die Mängel betrifft, so gibt es nicht so viele, genauer gesagt, es handelt sich um geringfügige Abweichungen von der Norm, die in der obigen Tabelle je nach Ausstattung des Labors dargestellt sind. Dies deutet darauf hin, dass ein Arzt, der einer Person mehrmals befahl, einen biochemischen Bluttest durchzuführen, in derselben Einrichtung durchgeführt werden muss, in der die erste Studie durchgeführt wurde.

Test-Vorbereitungen

Damit der Kliniker bei der Interpretation der Ergebnisse die zuverlässigsten Informationen erhält, ist eine vorbereitende Vorbereitung für einen biochemischen Bluttest erforderlich, der die folgenden Regeln enthält:

  • Die letzte Mahlzeit sollte 12 Stunden vor der Aufnahme von biologischer Flüssigkeit durchgeführt werden - dies bedeutet, dass eine solche Studie nur auf nüchternen Magen durchgeführt wird.
  • Am Tag vor dem Test müssen Sie sich weigern, Kaffee, starken grünen oder schwarzen Tee zu trinken.
  • Einhaltung einer sparsamen Diät für 3 Tage vor dem Besuch einer medizinischen Einrichtung. Es wird empfohlen, fetthaltige, gebratene und würzige Gerichte abzulehnen. Es wird auch gezeigt, dass Erwachsene schlechte Gewohnheiten ausschließen..
  • Am Tag vor der Analyse ist es notwendig, die körperliche Aktivität zu reduzieren.
  • Verweigerung der Einnahme von Medikamenten einige Wochen vor dem voraussichtlichen Datum des Klinikbesuchs. Wenn dies aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, muss der Hämatologe unbedingt darüber informiert werden..
  • Am Tag des diagnostischen Tests sollte der Einfluss von Stresssituationen, emotionaler Erregung und nervöser Spannung ausgeschlossen werden, da dies die Ergebnisse verfälschen kann.

Ungefähr 10 Minuten vor der Durchführung eines biochemischen Bluttests muss sich eine Person beruhigen, um Atmung und Herzfrequenz zu normalisieren.

Es ist zu beachten, dass kleine Kinder keine Vorbereitung auf eine Blutuntersuchung benötigen. Darüber hinaus ist es für Patienten in schwerem Zustand nicht erforderlich. Gleichzeitig ist es am besten, morgens - morgens - zu einer biochemischen Studie zu gehen. Biochemische Blutanalyse und Vorbereitung darauf - zwei untrennbare Konzepte.

Blutentnahme für LHC

Die biochemische Analyse von Blut bei Erwachsenen und Kindern erfordert biologisches Material aus einer Vene. Es gibt einen speziellen Algorithmus zum Sammeln einer solchen Flüssigkeit, der jedem qualifizierten Mitarbeiter einer medizinischen Einrichtung bekannt ist.

Zunächst werden die Daten einer Person entweder elektronisch oder schriftlich erfasst. Für den Patienten wird ein spezieller Stuhl vorbereitet, damit er sich in einer bequemen Liegeposition befindet.

Das Ellbogengelenk einer Person muss notwendigerweise in ungebogener Form auf einer speziellen Walze liegen, dh von innen nach oben. Während der Vorbereitung der Spritze und der Nadel fordert der Arzt den Patienten auf, mit der Faust Druckbewegungen auszuführen - dies ist erforderlich, um nach einer Vene zu suchen.

Die direkte Blutentnahme umfasst solche Manipulationen:

  • Ziehen Sie den Bereich über dem Ellbogen mit einem Gummiband oder einem engen Verband. Um Hautverletzungen zu vermeiden, wird ein Stück Gewebe unter das Zugelement gelegt.
  • Desinfektion der Haut um die Ulnarvene mit medizinischem Alkohol.
  • Einführen einer Nadel in eine Vene und langsames Zurückziehen des Kolbens. Es ist bemerkenswert, dass nach dem Beginn des Blutflusses das Tourniquet entfernt werden muss. Bei einem biochemischen Bluttest werden 2 bis 5 Milliliter Material entnommen.
  • Entfernen der Spritze nach Erhalt ausreichender Mengen Körperflüssigkeit. Ein Stück Watte wird mit einer Desinfektionslösung auf die Einstichstelle aufgetragen. Ein Wattestäbchen muss ca. 5 Minuten aufbewahrt werden.
  • Beschriften eines Blutschlauchs und Verschieben in einen sterilen Behälter.

In einigen Kliniken wird ein ähnlicher Prozess mit einer speziellen Vakuumröhre durchgeführt, mit der Sie die Tatsache minimieren können, dass die biochemische Analyse der Blutnorm verzerrt wird.

Dieses Verfahren wird mit einer Einwegspritze durchgeführt, und die Taktik der Blutentnahme unterscheidet sich nicht von der üblichen, bis die Nadel von der Haut durchstochen wird. Vor dem Einführen einer Nadel in eine Vene wird ein Schlauch in einen speziellen Halter eingebaut, der im Vakuum mit einer biologischen Probe gefüllt wird. Manipulationen nach der Blutentnahme sind völlig identisch mit den oben genannten.

Um die Diagnose einer gefährlichen Krankheit bei Erwachsenen oder Kindern durch einen Test wie einen biochemischen Bluttest zu vermeiden, müssen einfache vorbeugende Maßnahmen getroffen werden, um das Auftreten einer Pathologie zu verhindern. Dazu müssen die Menschen nur einen gesunden Lebensstil führen, richtig essen und sich mindestens zweimal im Jahr einer umfassenden Untersuchung in einer medizinischen Einrichtung mit Besuch bei allen Klinikern unterziehen.

Transkript der Blutbiochemie

Biochemischer Bluttest - der "König" der Tests genannt. Fachleute verschreiben es häufig, um die Diagnose des Patienten zu klären, die Behandlung und ihre Wirksamkeit zu überwachen.

Die Interpretation der biochemischen Analyse von Blut mit der englischen (lateinischen) Abkürzung beginnt mit einem Vergleich der durchschnittlichen statistischen Daten einer gesunden Person. Die Norm hängt vom Alter der Person, dem Geschlecht des Patienten und anderen Faktoren ab. Alle diese Daten werden mit den in der Medizin akzeptierten Standards für einen gesunden Durchschnittsmenschen verglichen und geben eine Einschätzung seines Immunitätszustands und der Qualität des Stoffwechsels im Körper. Beurteilen Sie die Funktion von Leber, Nieren, Bauchspeicheldrüse und anderen lebenswichtigen Organen.

  • Blutbiochemie - erhalten durch Reinigung von Blut aus den gebildeten Elementen: weiße Blutkörperchen, rote Blutkörperchen, Blutplättchen usw. In einer allgemeinen Analyse messen diese Zellen die Hauptbedeutung bei.

Biochemischer Bluttest - die Norm in der Tabelle mit der Interpretation der Abkürzung

Alanin-Aminotransferase (ALT) ALT

Bei Männern liegt die Norm bei bis zu 33,5 U / l

bei Frauen - bis zu 48,6 Einheiten / l

Die Ferritinrate wird in Mikrogramm pro Liter Blut (μg / l) oder in Nanogramm pro Milliliter (ng / ml) ausgedrückt, hängt von Alter und Geschlecht ab und weist große Wertunterschiede auf.

Norm der gesamten Kreatinkinase:

  • Für Frauen: nicht mehr als 146 Einheiten / l;
  • Für Männer: nicht mehr als 172 Einheiten / l.

Die Rate der Kreatinkinase (SK-MV):

    relativer (%) unreifer Granulozytengehalt

    IndexNorm
    Amylase AMYLbis zu 110 E pro Liter
    Bis zu 38 Einheiten / l
    Aspartataminotransferase (AST)Bis zu 42 U / L.
    Alkalische Phosphatase (alkalische Phosphatase)Bis zu 260 Einheiten / l
    Gamma-Glutamyltransferase (GGT)
    Homocystein Homocystein
    • Männer: 6,26-15,01 Mikromol / l;
    • Frauen: 4,6 - 12,44 μmol / l.
    Myoglobin Myoglobin
    • bei Männern - 19 - 92 mcg / l
    • bei Frauen - 12 - 76 mcg / l
    Ferritin
    Serumeisenbindungskapazität (Total Transferrin) TIBC
    • Männer 45 - 75 μmol / l
    • Frauen 40 - 70 μmol / l
    Bilirubin (allgemein) BIL-T8,49-20,58 umol / l
    Direktes Bilirubin D-BIL2,2-5,1 μmol / l
    Kreatinkinase (CK) Kreatinkinase
    WbcAnzahl der weißen Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen)4,0 - 9,0 x 10 9 / l
    GLUGlucose, mmol / l3,89 - 6,38
    Bil-tGesamtbilirubin, umol / l8,5 - 20,5
    D-bilDirektes Bilirubin, Mikromol / l0,86 - 5,1
    ID-BILIndirektes Bilirubin, µmol / l4,5 - 17,1 (75% des gesamten Bilirubins)
    HARNSTOFFHarnstoff, mmol / l1,7 - 8,3 (über 65 Jahre - bis 11,9)
    CreaKreatinin, μmol / lMänner - 62 - 106 Frauen - 44 - 88
    CholCholesterin (Cholesterin), mmol / l3.1 - 5.2
    AmylAlpha-Amylase, Einheit / L.28 - 100
    KfkKreatinphosphokinase (CPK), EINHEIT / lMänner - 24 - 190 Frauen - 24-170
    KFK-MBKreatinphosphokinase-MV (KFK-MV), U / lbis zu 25
    ALPAlkalische Phosphatase, U / L.Männer - bis zu 270, Frauen - bis zu 240
    LipaseLipase, U / L.13 - 60
    LDHLactatdehydrogenase (LDH), EINHEIT / l225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / lbis zu 4
    VldlVLDL, mmol / l0,26 - 1
    TRIGTriglyceride, mmol / l0,55 - 2,25
    CATRAtherogener Koeffizient2 - 3
    ASLOAntistreptolysin-O (ASL-O), U / mlbis zu 200
    CRPCeruloplasmin, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobin, g / l0,3 - 2
    A2MAlpha 2-Makroglobulin (A2MG), g / l1.3 - 3
    BelokGesamtprotein, g / l66 - 87
    RbcDie Anzahl der roten Blutkörperchen (rote Blutkörperchen - rote Blutkörperchen)4,3-6,2 x 10 12 / L für Männer
    3,8-5,5 x 10 12 / L für Frauen
    3,8-5,5 x 10 12 / l für Kinder
    HGB (Hb)Hämoglobin - Hämoglobin120 - 140 g / l
    HCT (Ht)Hämatokrit - Hämatokrit39 - 49% für Männer
    35 - 45% für Frauen
    McvVolumen der roten Blutkörperchen80 - 100 fl
    MchcErythrozyten mittlere Hämoglobinkonzentration30 - 370 g / l (g / l)
    Mchdurchschnittliches Hämoglobin in einem einzelnen roten Blutkörperchen26 - 34 pg (pg)
    MPVmittleres Thrombozytenvolumen - durchschnittliches Thrombozytenvolumen7-10 fl
    PDWdie relative Breite der Verteilung der Blutplättchen nach Volumen, ein Indikator für die Heterogenität der Blutplättchen.
    PCTThrombokrit0,108-0,282) der Anteil (%) des von Blutplättchen eingenommenen Vollblutvolumens.
    PltThrombozytenzahl180 - 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)Lymphozyten - relative (%) Lymphozytenzahl25-40%
    LYM # (LY #)(Lymphozyten) - absolute Lymphozytenzahl1,2 - 3,0 × 10 10 9 / l (oder 1,2–63,0 × 10 3 / μl)
    Gra%Granulozyten, relativer (%) Gehalt47 - 72%
    Gra #)Granulozyten, absoluter Gehalt1,2-6,8 x 10 9 / l (oder 1,2-6,8 x 103 / μl)
    MXD%relativer (%) Gehalt einer Mischung aus Monozyten, Basophilen und Eosinophilen5-10%
    MXD #absoluter Mischungsgehalt0,2-0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(Neutrophile) - relativer (%) Neutrophilengehalt
    NEUT # (NE #)(Neutrophile) - absoluter Neutrophilengehalt
    MON% (MO%)(Monozyten) - relative Monozytenzahl4 - 10%
    MON # (MO #)(Monozyten) - absolute Monozytenzahl0,1-0,7 x 10 9 / l (oder 0,1-0,7 x 103 / μl)
    EOS,%Eosinophile
    EO%relativer (%) Eosinophilengehalt
    EO #absolute Eosinophilenzahl
    BAS,%Basophile
    BA%relativer (%) basophiler Gehalt
    BA #absoluter basophiler Gehalt
    IMM%
    IMM #absoluter Gehalt an unreifen Granulozyten
    ATL%relativer (%) Gehalt atypischer Lymphozyten
    ATL #absoluter Gehalt an atypischen Lymphozyten
    GR%relativer (%) Granulozytengehalt
    GR #absolute Granulozytenzahl
    RBC / HCTVolumen der roten Blutkörperchen
    Hgb / rbcErythrozyten mittlerer Hämoglobingehalt
    HGB / HCTErythrozyten mittlere Hämoglobinkonzentration
    RDWVerteilungsbreite der roten Blutkörperchen - Verteilungsbreite der Erythrozyten
    RDW-SDrelative Breite der Verteilung der roten Blutkörperchen nach Volumen, Standardabweichung
    RDW-CVrelative Breite der Verteilung der roten Blutkörperchen nach Volumen, Variationskoeffizient
    P-LCRLarge Thrombozytenverhältnis - Koeffizient großer Thrombozyten
    ESRESR, ESR - Sedimentationsrate der ErythrozytenBis zu 10 mm / h für Männer
    Bis zu 15 mm / h für Frauen
    RtcRetikulozyten
    TibcDie gesamte Eisenbindungskapazität des Serums beträgt µmol / l50-72
    a2MAlpha 2-Makroglobulin (A2MG), g / l1.3-3

    Video: Biochemischer Bluttest - Transkript, Tabelle und Norm

    Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

    Amylase

    Amylase (auch bekannt als Diastase, Alpha-Amylase, Pankreas-Amylase) ist ein Wirkstoff, der am Stoffwechsel und insbesondere am Stoffwechsel von Kohlenhydraten beteiligt ist. Im Körper wird ein erheblicher Teil davon von der Bauchspeicheldrüse produziert, weniger von den Speicheldrüsen. Im menschlichen Körper wird nur Alpha-Amylase synthetisiert, die ein Verdauungsenzym ist..

    Homocystein

    Hämocystein ist normal:

    • Männer: 6,26-15,01 Mikromol / l;
    • Frauen: 4,6 - 12,44 μmol / l.

    Homocystein ist eine Aminosäure, die im Körper während des Metabolismus der Aminosäure Methion und weiter gebildet wird (sie ist nicht in der Nahrung enthalten) und mit dem Austausch von Schwefel verbunden ist. Indikationen für die Analyse: Bestimmung des Risikos für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes.

    Erhöhtes Hämocystein wird durch Krankheiten ausgedrückt:

    • Schuppenflechte,
    • enzymgenetische Defekte,
    • am Austausch von Homocystein beteiligt (selten),
    • verminderte Schilddrüsenfunktion,
    • Mangel an Folsäure, Vitamin B6 und Vitamin B12,
    • Rauchen, Alkoholismus,
    • Kaffee (Koffein),
    • Nierenversagen,
    • Einnahme von Medikamenten - Cyclosporin, Sulfasalazin, Methotrexat, Carbamazepin, Phenytoin, b-Azauridin, Lachgas;

    Vermindertes Hämocystein: exprimiert bei Patienten mit Multipler Sklerose.

    Cholesterin

    Cholesterin-Norm 2,97-8,79 mmol.

    Cholesterin ist ein unverzichtbarer Bestandteil aller Zellen, ist in der Formel der Zellmembran enthalten, je nach chemischer Struktur gibt es einen sekundären einwertigen cyclischen Alkohol. Der Cholesterinspiegel bei Männern ist höher als bei Frauen.

    • Die Cholesterinrate bei gesunden Menschen hängt vom Alter, der körperlichen Aktivität, dem intellektuellen Stress und manchmal von der Jahreszeit ab.

    Video: Cholesterinsenkende Lebensmittel

    Kreatinin

    Kreatinin 0,7-1,5% (60-135 μmol).

    Kreatinin - sein Indikator wird mit Harnstoff bestimmt. Es ist ein Produkt des Nierenproteinstoffwechsels. Zusammen mit Harnstoff wird es zur Diagnose von Nierenerkrankungen, insbesondere Nierenversagen, verwendet. In der akuten Nierenpathologie kann Kreatinin extrem hohe Werte von 0,8 bis 0,9 mmol / l erreichen. Niedriges Kreatinin wird bei der Diagnose nicht verwendet.

    Harnstoff

    Harnstoffnorm 2,5 bis 8,3 mmol.

    Harnstoff (Ammoniak) - wird im Verlauf des Proteinstoffwechsels gebildet und von den Nieren entfernt, ein Teil davon verbleibt jedoch im Blutkreislauf. Der Harnstoffspiegel kann beim Verzehr von fleisch- und proteinreichen Lebensmitteln erhöht sein..

    Sowohl Tumoren als auch Entzündungen können erkannt werden..

    In der Regel wird ein Überschuss an Harnstoff schnell von den Nieren entfernt. Wenn dies jedoch nicht der Fall ist und ein hoher Harnstoffgehalt lange Zeit verbleibt, was auf ein Nierenversagen hinweisen kann, wird eine Nierenerkrankung diagnostiziert.

    Protein

    Die Gesamtmenge an Protein im Plasma beträgt 65-85 g / l.

    Plasmaprotein (Serum) wird im Körper als hochmolekulare Verbindung präsentiert. Proteine ​​werden herkömmlicherweise in einfache, komplexe unterteilt. Durch einfache Proteine ​​im Körper gibt es solche, die ausschließlich aus Aminosäuren bestehen. Dies sind einfache Proteine: Albumin, Protamin, Histonglobuline und andere Proteine. Die Gruppe der komplexen Proteine ​​sind Lipoproteine, Nukleoproteine, Chromoproteine, Phosphoproteine, Glykoproteine. Es ist auch eine Reihe von Proteinenzymen, die mehrere Nicht-Protein-Fraktionen enthalten..

    • Die Konzentration von Proteinen im Blut hängt von Ernährung, Nierenfunktion und Leber ab.

    Myoglobin

    Myoglobin, Norm für biochemische Analysen:

    • bei Männern - 19 - 92 mcg / l
    • bei Frauen - 12 - 76 mcg / l

    Myoglobin - Muskelhämoglobin, nimmt an der Gewebeatmung teil. Frischer Serum oder Plasma wird seltener untersucht - Urin. Der Myoglobingehalt im Urin beträgt normalerweise weniger als 20 µg / l. Über dem Normalen: Myokardinfarkt, Skelettmuskelbelastung, Trauma, Krämpfe, Elektropulstherapie, Muskelentzündung, Verbrennungen;

    Niedriges Miglobin: rheumatoide Arthritis, Myasthenia gravis; Die Myoglobinkonzentration im Urin hängt von der Nierenfunktion ab.

    Ferritin

    • Kinder bis 1 Lebensmonat 25 - 200 (bis 600)
    • 1 bis 2 Monate 200 - 600
    • 2 bis 5 Monate 50 bis 200
    • Von sechs Monaten bis 12 Jahren 7 - 140
    • Teenager-Mädchen, Mädchen, erwachsene Frauen 22 - 180
    • Teenager, junge Männer, erwachsene Männer 30 - 310

    Ferritin ist der aussagekräftigste Indikator für Eisenspeicher im Körper, die Hauptform des abgelagerten Eisens. Zuordnen in der Differentialdiagnose von Anämie, Tumoren, chronischen Infektions- und Entzündungskrankheiten, Verdacht auf Hämochromatose.

    Hunger erhöht die Ferritinkonzentration sowie bei Hämochromatose; Lymphogranulomatose; akute und chronische Infektionskrankheiten (Osteomyelitis, Lungeninfektionen, Verbrennungen, systemischer Lupus erythematodes, rheumatoide Arthritis, andere systemische Erkrankungen des Bindegewebes); Akute Leukämie; Leberpathologie (einschließlich alkoholischer Hepatitis); Einnahme von oralen Kontrazeptiva, Brusttumoren. Eine Abnahme wird beobachtet, wenn Eisenmangel (Eisenmangelanämie); Zöliakie.

    Proteinfraktionen

    Proteinfraktionen (SPE, Serumproteinelektrophorese) - ein quantitatives Verhältnis der Fraktionen des gesamten Blutproteins, das die physiologischen und pathologischen Veränderungen im Körperzustand widerspiegelt. Indikationen zur Analyse: Proteinfraktionen: Infektionen, systemische Erkrankungen des Bindegewebes, Krebs, Ernährungsstörungen und Malabsorptionssyndrom. Die Ergebnisse können in Prozent ausgegeben werden, was durch die folgende Formel bestimmt wird: Fraktion (g / l) x 100% =% Gesamtprotein (g / l).

    Fibrogen

    Fibrogen - Norm 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6 g / l, 200-400 mg%. Erhöhter Fibrinogengehalt: Glomerulonephritis, manchmal Nephrose, Infektionskrankheiten, Schwangerschaft.

    Globulin

    Globuline sind Proteine ​​der sogenannten akuten Krankheitsphase. Globuline Norm 2-3,6 g% (20-36 g / l). Ein Anstieg der Alpha-Globuline wird mit Entzündungen im Körper, stressigen Zuständen festgestellt: Myokardinfarkt, Schlaganfällen, Verletzungen, Verbrennungen, chronischen Krankheiten, Krebsmetastasen, einigen Krankheiten, eitrigen Prozessen. Bindegewebserkrankungen (Rheuma, systemischer Lupus erythematodes).

    Serumeisenbindungskapazität (Gesamttransferrin)

    • Männer 45 - 75 μmol / l
    • Frauen 40 - 70 μmol / l

    Merkmale der Vorbereitung auf die Studie: Nehmen Sie in der Woche vor dem Test keine Eisenpräparate ein, 1 - 2 Tage bevor der Test erforderlich ist, um die Aufnahme von Fett zu begrenzen.

    Normale Sättigung von Transferrin mit Eisen:

    • bei Männern - 25,6 - 48,6%,
    • bei Frauen - 25,5 - 47,6%.

    Eine physiologische Veränderung des LSS tritt während einer normalen Schwangerschaft auf (ein Anstieg von bis zu 4500 mcg / l). Bei gesunden Kindern nimmt die LSS unmittelbar nach der Geburt ab und steigt dann an.

    Hohe Indikatoren weisen auf Eisenmangelanämie, orale Kontrazeptiva, Leberschäden (Zirrhose, Hepatitis), häufige Bluttransfusionen hin. Niedrige LSS-Indikatoren manifestieren sich: mit einer Abnahme des Gesamtproteins im Plasma (Hunger, nekrotisches Syndrom), Eisenmangel im Körper, chronischen Infektionen.

    Bilirubin

    Bilirubin in den Analysen hängt vom Alter der Patienten ab.

    • Neugeborene bis zu 1 Tag - weniger als 34 μmol / l.
    • Neugeborene von 1 bis 2 Tagen 24 - 149 Mikromol.
    • Neugeborene von 3 bis 5 Tagen 26 - 205 μmol / l.
    • Erwachsene bis 60 Jahre 5 - 21 μmol / l.
    • Erwachsene im Alter von 60 bis 90 Jahren 3 - 19 μmol / l.
    • Menschen über 90 3 - 15 μmol / l.

    Bilirubin ist ein Bestandteil der Galle, eines gelben Pigments, der Zersetzung von direktem (gebundenem) Bilirubin und dem Tod roter Blutkörperchen.

    Was ist AST und ALT?

    AST - Asterspartat-Aminotransferase (AsAT, AST) ist ein Enzym, das in verschiedenen Geweben wie Leber, Herz, Nieren, Muskeln usw. vorkommt. Erhöhte AST sowie ALT können auf eine Lebernekrose hinweisen. Bei chronischer Virushepatitis müssen Sie das AST / ALT-Verhältnis überwachen, das als De-Ritis-Koeffizient bezeichnet wird.

    Ein erhöhter AST gegenüber ALT kann bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder alkoholischen, chemischen Leberschäden auf eine Leberfibrose hinweisen. Ein erhöhter AST spricht auch vom zellulären Abbau von Lebergewebe (Hepatozytennekrose).

    ALT - Entschlüsselung

    ALT ist ein spezielles Enzym im Lebergewebe, das von seiner Krankheit ausgeschieden wird. Wenn die biochemische ALT-Analyse erhöht ist, können sie über toxische oder virale Schäden am Lebergewebe sprechen. Bei Hepatitis C, B, A sollte dieser Indikator ständig überwacht werden, einmal vierteljährlich oder einmal alle sechs Monate. Der ALT-Spiegel wird verwendet, um den Grad der Leberschädigung durch Hepatitis zu beurteilen. Bei chronischen Formen kann der ALT-Spiegel jedoch innerhalb normaler Grenzen bleiben, was latente Leberschäden nicht ausschließt. ALT ist bei der Diagnose einer akuten Hepatitis fester.

    Glucose

    Glukose in der biochemischen Analyse:

    • Unter 14 Jahren - 3,33 - 5,65 mmol / l
    • Von 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • Von 60 - 70 - 4,44 - 6,38
    • Über 70 Jahre - 4,61 - 6,10 mmol / l

    Ein Glukosetest ist ein sehr wichtiger Indikator bei der Diagnose von Diabetes. Glukose ist die Energie unseres Körpers. Es ist gefragt und wird bei körperlicher und geistiger Belastung sowie unter stressigen Bedingungen intensiv konsumiert. Ein hoher Indikator zeigt Diabetes mellitus, Nebennierentumoren, Thyreotoxikose, Cushing-Syndrom, Akromegalie, Gigantismus, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Pankreatitis, chronische Nieren- und Lebererkrankungen, Mukoviszidose an.

    Video: Über Bluttest AST und ALT

    Osteocalcin

    • Männer: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • Frauen - Prämenopause - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    Postmenopause - 5,4 - 59 ng / ml.

    Osteocalcin (Osteocalcin, Bone Gla Protein, BGP) ist ein empfindlicher Marker für den Knochenstoffwechsel. Zur Diagnose von Osteoporose.

    Hoher Wert: Morbus Paget, schnelles Wachstum bei Jugendlichen, diffuser toxischer Kropf, Tumormetastasen im Knochen, Erweichung der Knochen, postmenopausale Osteoporose, chronisches Nierenversagen;

    Niedriges Osteocalcin: Schwangerschaft, Hyperkortizismus (Itsenko-Cushing-Krankheit und -Syndrom), Hypoparathyreoidismus, Wachstumshormonmangel, Zirrhose, Glukokortikoidtherapie.

    Triglyceride (Fette)

    Triglyceride 165 mg% (1,65 g / l). Eine Analyse auf Triglyceride wird für Herzkrankheiten und Schlaganfälle verschrieben. Als Faktor bei der Bildung von Atherosklerose von Blutgefäßen und ischämischen Erkrankungen. Die Verletzung des Lipidstoffwechsels ist nicht einer der Gründe für die Reifung der Atherosklerose. Daher müssen Lipidstoffwechsel-Assays zusammen mit anderen Faktoren berücksichtigt werden. Der Fettstoffwechsel wird durch Ernährung und Medikamente angepasst..

    Entschlüsseln Sie zu C-reaktivem Protein

    C-reaktives Protein ist ein Indikator für die akute Phase des Entzündungsprozesses, der empfindlichste und schnellste Indikator für Gewebeschäden. C-reaktives Protein wird am häufigsten anhand der Erythrozytensedimentationsrate mit ESR verglichen. Beide Indikatoren nehmen zu Beginn der Krankheit stark zu, aber CRP erscheint und verschwindet früher als die ESR-Änderungen. Bei erfolgreicher Behandlung nimmt der CRP-Spiegel in den nächsten Tagen ab und normalisiert sich um 6 bis 10 Tage, während die ESR erst nach 2 bis 4 Wochen abnimmt.

    Normalerweise wird es nach herkömmlichen Methoden bei Erwachsenen nicht gefunden. bei Neugeborenen weniger als 15,0 mg / l. Die Gründe für die Änderung: eine Erhöhung des Gehalts an C-reaktivem Protein, Entzündung, Nekrose, Verletzungen und Tumoren, parasitäre Infektionen. In den letzten Jahren wurden hochempfindliche Methoden zur Bestimmung des CRP in die Praxis eingeführt, die Konzentrationen von weniger als 0,5 mg / l bestimmen.

    Eine solche Empfindlichkeit kann Veränderungen des CRP nicht nur bei akuten, sondern auch bei chronischen Entzündungen erfassen. Eine Reihe von wissenschaftlichen Arbeiten hat gezeigt, dass ein Anstieg des CRP selbst im Konzentrationsbereich von weniger als 10 mg / l bei scheinbar gesunden Menschen ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Atherosklerose sowie den ersten Myokardinfarkt, die Thromboembolie, anzeigt.

    Harnsäure

    • Kinder unter 12 Jahren: 119 - 327 μmol / l
    • Männer von 12 bis 60 Jahren: 262 - 452 μmol / l
    • Frauen von! 2 bis 60: 137 - 393
    • Männer 60 bis 90: 250 - 476
    • Frauen von 60 bis 90: 208 - 434 μmol / l
    • Männer über 90: 208 - 494
    • Frauen über 90 Jahre: 131 - 458 μmol / l

    Der Harnsäureindikator zeigt eine normale oder nicht normale Nierenfunktion und eine Verletzung ihrer Filtration an. Harnsäure ist ein Stoffwechselprodukt (Purinbasen), das Teil von Proteinen ist. Von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden. Harnsäure ist ein Produkt des Austauschs von Purinbasen, die Teil komplexer Proteine ​​- Nukleoproteine ​​- sind und von den Nieren aus dem Körper ausgeschieden werden.

    Rheumafaktor

    • negativ - bis zu 25 IE / ml (internationale Einheit pro Milliliter)
    • leicht erhöht - 25-50 IE / ml
    • erhöht - 50-100 IE / ml
    • signifikant erhöht - mehr als 100 IE / ml

    Der Rheumafaktor wird bei Patienten mit rheumatoider Arthritis sowie bei Patienten mit anderen entzündlichen Erkrankungen bestimmt. Normalerweise wird der Rheumafaktor mit herkömmlichen Methoden nicht nachgewiesen.

    Gründe für die Abweichung: Nachweis des Rheumafaktors - rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Waldenstrom-Krankheit, Felty-Syndrom und Still-Syndrom (spezielle Formen der rheumatoiden Arthritis).

    Eisen

    • Männer: 10,7 - 30,4 μmol / l
    • Frauen: 9 - 23,3 μmol / l

    Eisen ist an der Synthese von Hämoglobin beteiligt. Zeigt Hämopoese und Anämie an. Etwa 4 g Eisen befinden sich im menschlichen Körper. Ungefähr 80% der Gesamtmenge der Substanz werden in die Zusammensetzung des Hämoglobins gegeben, 25% des auf Lager befindlichen Eisens, 10% sind in der Zusammensetzung des Myoglobins enthalten, 1% sind in Atmungsenzymen gespeichert, die durch die Atmungsprozesse der Zellen katalysiert werden. Eisenmangelzustände (Hyposiderose, Eisenmangelanämie) sind eine der häufigsten Erkrankungen des Menschen.

    Kalium

    Die Norm des Kaliumgehalts, mmol / l:

    • Bis zu 12 Monaten 4.1 - 5.3
    • 12 Monate - 14 Jahre 3.4 - 4.7
    • Über 14 Jahre alt 3.5 - 5.5

    Kalium beeinflusst die Arbeit vieler Zellen im Körper, insbesondere von Nerven und Muskeln. Die biologische Rolle von Kalium ist groß. Kalium fördert die geistige Klarheit, verbessert die Sauerstoffversorgung des Gehirns, hilft, Toxine loszuwerden, wirkt als Immunmodulator, senkt den Blutdruck und hilft bei der Behandlung von Allergien.

    Kalium ist in den Zellen, reguliert den Wasserhaushalt, normalisiert den Herzrhythmus.

    Erhöhte Kaliumspiegel

    Dieses Phänomen wird als Hyperkaliämie bezeichnet und ist ein Zeichen für die folgenden Störungen:

    • Zellschäden (Hämolyse - Zellzerstörung, schwerer Hunger, Krämpfe, schwere Verletzungen, tiefe Verbrennungen)
    • Austrocknung
    • Schock
    • Azidose
    • akutes Nierenversagen (beeinträchtigte Nierenausscheidung)
    • Nebennieren-Insuffizienz
    • erhöhte Aufnahme von Kaliumsalzen.

    Typischerweise wird Kalium aufgrund der Verwendung von Antitumormitteln, entzündungshemmenden Arzneimitteln und einigen anderen Arzneimitteln erhöht. Eine Abnahme der Kaliumkonzentration (Hypokaliämie) beginnt mit einer unzureichenden Nahrungsaufnahme, erhöhten Verlusten an Urin und Kot, Erbrechen, Durchfall, kaliumverwendenden Diuretika, der Verwendung von Steroidmedikamenten, bestimmten hormonellen Störungen und der intravenösen Verabreichung großer Mengen kaliumfreier Flüssigkeit.

    Entschlüsselung von Kalziumindikatoren im Blut:

    • Neugeborene: 1,05 - 1,37 mmol / l.
    • Kinder von 1 Jahr bis 16 Jahren 1,29 - 1,31 mmol / l
    • Erwachsene 1,17 - 1,29 mmol / l.

    Kalzium

    • Normalerweise liegt Calcium bei Erwachsenen zwischen 2,15 und 1,5 mmol / l.

    Unter den Nährstoffen im Körper in den größten Mengen nimmt Kalzium nach Eiweiß, Fett und Kohlenhydraten den nächsten Platz ein. Obwohl 99 Prozent des gesamten Kalziums für Knochen und Zähne ausgegeben werden, ist das verbleibende Prozent ebenfalls äußerst wichtig..

    Erhöhte Kalziumspiegel, auch Hyperkalzämie genannt, bedeuten, dass das Blut zu viel Kalzium enthält. Das meiste menschliche Kalzium kommt in Knochen und Zähnen vor. Eine bestimmte Menge Kalzium hilft dem Körper, richtig zu arbeiten. Zu viel Kalzium wirkt sich auf die Nerven, den Verdauungstrakt, das Herz und die Nieren aus.

    Natrium

    Die Norm von Natrium im Körper (mmol / l):

    • Neugeborenen-Natriumrate: 133 - 146
    • Kleinkinder bis zu 1 Ziel: 139 - 146
    • Kindernorm: 138 - 145
    • Erwachsene: 136 - 145 mmol / l.
    • Erwachsene über 90 Jahre im Alter von: 132 - 146 Jahren.

    Natrium ist das Hauptkation, das Säuren im Blut und in der Lymphe neutralisiert. Bei Wiederkäuern ist Natriumbicarbonat der Hauptbestandteil des Speichels. Es reguliert den tatsächlichen Säuregehalt des Chymus in der Bauchspeicheldrüse auf das optimale Niveau (pH 6,5-7).

    Natriumchlorid reguliert den osmotischen Druck, aktiviert das Amylaseenzym, das Stärke zerstört, die Absorption von Glukose im Darm beschleunigt und als Material für die Bildung von Salzsäure im Magensaft dient.

    • Neugeborene bis 30 Tage: 98 - 113 mmol / l.
    • Erwachsene: 98 - 107
    • Ältere Patienten über 90: 98 - 111 mmol / l.

    Chlor kommt wie Natrium in geringen Mengen in pflanzlichen Produkten vor; Pflanzen, die auf salzhaltigen Böden wachsen, zeichnen sich durch einen hohen Chlorgehalt aus. Im tierischen Körper ist Chlor im Magensaft, im Blut, in der Lymphe, in der Haut und im Unterhautgewebe konzentriert.

    Magnesium

    • Die Magnesiumnorm für Neugeborene beträgt 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Für Kinder ab 5 Monaten. unter 6 Jahren 0,70 - 0,95
    • Kinder von 6 bis 12 Jahren: 0,70 - 0,86
    • Adoleszenznorm von 12 bis 20: 0 70 - 0 91
    • Erwachsene 20 bis 60 Jahre 0 66 - 1,07 mmol / l.
    • Erwachsene 60 bis 90 zwischen 0,66 - 0,99
    • Erwachsene über 90 Jahre von 0,70 - 0,95 mmol / l

    Magnesium bezieht sich wie Kalium, Kalzium oder Natrium auf Elektrolyte, Ionen mit einer positiven oder negativen Ladung, von denen jeder seine spezifische physiologische Funktion erfüllt.

    Eine Erhöhung der Norm eines biochemischen Bluttests wird bei folgenden Krankheiten beobachtet:

    • Nierenversagen (akut und chronisch)
    • Iatrogene Hypermagnesiämie (Überdosierung von Magnesiumpräparaten oder Antazida)
    • Diabetes mellitus,
    • Hypothyreose,
    • Nebennieren-Insuffizienz,
    • Addison-Krankheit.
    • Gewebeverletzung
    • Systemischer Lupus erythematodes
    • Multiples Myelom

    Trotz der Tatsache, dass Magnesium in der Natur weit verbreitet ist, wird sein Mangel sehr häufig (in etwa 50%) festgestellt, und klinische Anzeichen eines Magnesiummangels werden noch häufiger festgestellt.

    Mögliche Symptome eines Magnesiummangels: unerklärliche Angstgefühle, Stress, Herzrhythmusstörungen, Muskelkrämpfe (insbesondere Nachtkrämpfe der Wadenmuskulatur), Schlaflosigkeit, Depressionen, Muskelzuckungen, Kribbeln an den Fingerspitzen, Schwindel, ständiges Gefühl von Müdigkeit, Migräneattacken.

    Phosphor

    Die Phosphorrate, mmol / l:

    • Bis zu 2 Jahren 1.45 -2.16
    • 2 Jahre - 12 Jahre 1,45 - 1,78
    • von 12 bis 60: 0,87 bis 1,45
    • Frauen über 60: 0,90 - 1,32
    • Männer über 60: 0,74 - 1,2

    Die Bestimmung der Phosphorkonzentration wird am häufigsten für einen gestörten Kalziumstoffwechsel verschrieben, da das Verhältnis von Kalzium und anorganischem Phosphor den größten diagnostischen Wert hat..

    Ein Anstieg der Phosphorkonzentration wird bei Nierenversagen, einer Überdosierung von Vitamin D, Nebenschilddrüseninsuffizienz, in einigen Fällen mit Myelom, Lipidstoffwechselstörungen (Lipidphosphor) beobachtet..

    Die Menge an säurelöslichem Phosphor nimmt mit allen Krankheiten zu, die mit Sauerstoffmangel einhergehen. Eine Abnahme der Phosphorkonzentration tritt auf, wenn Vitamin D-Mangel, Malabsorption im Darm, Rachitis, Überfunktion der Nebenschilddrüsen.

    Vitamin B12

    Die Vitamin B12-Norm bei Neugeborenen beträgt 160-1300 pg / ml, bei Erwachsenen 100-700 pg / ml (Durchschnittswerte 300-400 pg / ml)..

    Vitamin B12, auch als Cobalamin bekannt, ist in Proteinen in der normalen Ernährung enthalten. Der Absorptionsprozess von Vitamin B12 besteht aus den folgenden fünf Maßnahmen, mit denen Bauchspeicheldrüse, Zwölffingerdarm, Magensaft und Speichel erzeugt werden.

    Vitamin B12 ist eines der B-Vitamine. Es ist das einzige Vitamin, das Metall-Kobalt-Ionen enthält. Aufgrund von Kobalt wird Vitamin B12 auch als Cobalamin bezeichnet. Das Kobaltion im Vitamin B12-Molekül ist an den Corin-Heterocyclus koordiniert.

    Vitamin B12 kann in verschiedenen Formen vorliegen. Die häufigste Form im menschlichen Leben ist Cyanocobalamin, das durch chemische Reinigung von Vitamin Cyaniden erhalten wird.

    Vitamin B12 kann auch in Form von Hydroxycobalamin und in zwei Coenzymformen vorliegen - Methylcobalamin und Adenosylcobalamin. Mit dem Begriff Pseudovitamin B12 sind Substanzen gemeint, die diesem Vitamin ähnlich sind und in einigen lebenden Organismen vorkommen, beispielsweise in den Blaualgen der Gattung Spirulina. Ähnliche vitaminähnliche Substanzen haben keine Vitamineffekt auf den menschlichen Körper..

    Folsäure

    Die Norm für Filinsäure im menschlichen Körper beträgt 3 - 17 ng / ml.

    Folsäure ist unser größter Mangel. Folsäure wird nach dem lateinischen Wort Foliumblatt so benannt, da sie erstmals im Labor aus Spinatblättern isoliert wurde. Folsäure gehört zur Gruppe der Vitamine B. Sie wird beim Kochen leicht zerstört und geht bei der Verarbeitung und Konservierung von Gemüse und beim Schälen von Getreide verloren.

    Folsäure ist ein lebenswichtiges Vitamin, das dazu beiträgt, Entwicklungsstörungen des Neuralrohrs beim ungeborenen Kind, wie z. B. eine Spina bifida, zu verhindern, wenn der Wirbelkanal des Neugeborenen offen bleibt, das Rückenmark und die Nerven nackt sind oder Anenzephalie (angeborenes Fehlen des Gehirns und Rückenmark), Hydrozephalus, Hirnhernie.

    Das Neuralrohr entwickelt sich sehr schnell nach der Empfängnis, daraus bildet sich das Rückenmark des Kindes. Studien zufolge können durch die Erhöhung der Folsäuremenge, die schwangere Frauen einnehmen, in 70% der Fälle Rückenmarksfrakturen vermieden werden.

    Bei einem Mangel an Folsäure kann der Prozess der Plazentabildung gestört werden, die Wahrscheinlichkeit einer Fehlgeburt steigt.

    Frauen, die schwanger werden können, wird empfohlen, mit Folsäure angereicherte Lebensmittel oder folsäurereiche Lebensmittel zu sich zu nehmen, um das Risiko einiger schwerwiegender Geburtsfehler zu verringern. Eine ausreichende Folsäure-Supplementierung in den Monaten vor der Schwangerschaft ist sehr wichtig, um Neuralrohrdefekten vorzubeugen. Es wurde vorgeschlagen, täglich 400 Mikrogramm synthetische Folsäure aus angereicherten Lebensmitteln oder Nahrungsergänzungsmitteln zu nehmen. APP-Äquivalente Folsäure bei schwangeren Frauen bei 600-800 µg, doppelt so viel wie die üblichen APP 400-Mikrogramm bei Frauen, die nicht schwanger sind.

    Eiweiß

    Albuminmoleküle sind an der Bindung von Wasser beteiligt, so dass der Abfall dieses Indikators unter 30 g / l zur Bildung von Ödemen führt. Erhöhtes Albumin tritt praktisch nicht auf und ist mit einer Abnahme des Plasma-Wassergehalts verbunden.

    Wie geht man vorbei?

    Die biochemische Analyse ist vorgeschrieben für:

    • akute Erkrankungen der inneren Organe (Leber, Niere, Bauchspeicheldrüse)
    • viele verschiedene Erbkrankheiten,
    • mit Vitaminmangel,
    • Vergiftung und vieles mehr.

    Nicht selten weise ich eine Analyse zu, um eine genaue Diagnose zu stellen, wenn der Arzt Zweifel hat, wenn diese nur auf den Indikationen und Symptomen des Patienten beruht. Diese Analyse wird häufig von einem Arzt verschrieben, um die Wirksamkeit der Behandlung einer Krankheit zu beurteilen.

    VOR DER ANALYSE IST JEDES LEBENSMITTEL KATEGORISCH VERBOTEN! Falsche Untersuchungsindikatoren können zu einer falschen Diagnose und damit zu einer falschen Behandlung führen. Die Blutbiochemie zeigt eine enge Beziehung zwischen dem Austausch von Wasser und Mineralsalzen im Körper. Die Ergebnisse des untersuchten Blutes, das 3-4 Stunden nach dem Frühstück entnommen wurde, weichen von den Indikatoren ab, die auf nüchternen Magen entnommen wurden. Wenn es 3-4 Stunden nach dem Mittagessen eingenommen wird, unterscheiden sich die Indikatoren noch mehr.

    Der Arzt weist den Patienten zur Analyse an und möchte die Arbeit eines bestimmten Organs kennen und bewerten. Dies ermöglicht es, den Zustand des endokrinen Systems (Hormone der Schilddrüse, Nebennieren, Hypophyse, männliche und weibliche Sexualhormone), Indikatoren des Immunstatus, zu bestimmen.

    Diese Studie wird in verschiedenen Bereichen der Medizin wie Urologie, Therapie, Gastroenterologie, Kardiologie, Gynäkologie und einer Reihe anderer Bereiche eingesetzt.

    Es Ist Wichtig, Sich Bewusst Zu Sein, Vaskulitis